我使用的是HJ/T 38-1999标准，有几个问题：1.气体如何稀释，我用的是钢瓶氮气，如何操作（吸取）来稀释标准气？2.如何计算总烃的浓度？3.我们的是气体采样袋，进1.0ml样，如何操作？

1.可以物质的检测限，再调分流比或进样量看是否能检出。2.可以用捕集肼富集后进样。

酒类基本不需要前处理，直接进样分析即可。色谱柱;DM-WAX? 30m*0.25mm*0.25um柱温：37（2min)---70,3度/min,70(1min)---130,6度/min,130---220,10度/min,220度保持10min载气：高纯氮，1ml/min进样：260 度，分流比30：1检测：FID,260 度

可以参照GB 18582-2008附录A来做，不过不是很好做。

一般样品中都含有少量的水分的，不可能一点水都没有的，少量的没有关系。只要不是大量的。

：检查气体过滤器，载气，进样垫和衬管等。（保证辅助气和检测器用气通畅有效）2：将螺母和卡套装在柱上，并将色谱柱两端口小心切平。3：将色谱柱连于进样口上。4：连接载气。5：将色谱柱连于检测器上。6：进行气体检漏。7：色谱柱的老化。（将色谱柱程序升温至最高使用温度的30℃以下，恒温30分钟。）

是不是你的柱子已经失效了，一般就是采用检测O2、N2来判断柱子是否失效；还有你使用的载气是什么？

管子应该没有堵上，应该是泵速问题

把仪器重新configure一遍，可能工程师当初给你们安装时没有把TCD配置进去！

进有机样品要减小进样量否则会引起熄火。

如果同时测定多个成分，内标量接近待测的多数成分的量。每个标准样的量也和相应待测物相当。

鄙人感觉回答的第三个有点拗口啊，不知道大家是不是有同感呢？

有机抽风设备也叫万向引风装置，这个起到的作用很小的，抽力太小了。

我们是用丙酮洗的！其实这主要取决于你做什么样品为主。

可以用顶空做的不过三氯甲烷在FID的响应值很低

怎么来确定标液的有效期？没有相应的标准，不同元素或者含量的标液有效期不一样，大家平时用什么方法来确定标液是否失效的？

应该使用改型的极性柱，这样分析的峰型会好一些。

最好看看文献知道范围，结合仪器特点，选择谱线！

如果想确定的话估计要做大量的实验，然后进行总结。工作量很大。

压力增加，很可能是堵了