记不清楚了，查查方法通则。

我想仪器分析和化学分析的差异是：化学分析主要是靠化学反应来完成的，化学反应存在着化学平衡，平衡点的控制很重要，反应的不完全，或者是过反应，都会造成结果的不同，多做一些比较试验，用标准溶液做几个回收率，这样就容易取舍了。

玻璃中含有CaO不会影响溶液吗?

拿说明书拆开来修下就好了，或者找代理商修下就好了

基本上大家都没有，只有自己慢慢学，其实其本的会了，就没有问题了，大不了出现问题麻烦一些吧了。

没有申报质控样，好像是不行的吧！

电子级产品的杂质含量的测定主要的问题是样品的前处理要做好,样品最好能完全溶解,如不行要过滤一下.空白要匹配好测定时最好用多标准测定,功率的调整主要看信噪比何时达到最大,此时就是最佳功率.

高浓度吸光太强，误差会比较大

我已经知道了。DL=3SA/S,其中SA为10次试剂空白测试的感度的标准偏差，S为检量线曲线的斜率

不能说哪个方法好,当测定低含量元素时,找不到合适的基体时,就会用标准加入法,只是基休匹配比较困难吧

其中有几种元素是存在着互相干扰，比如Cu和Fe，Al和Nd，我是不是应该把他们分开来配标液，做标准曲线。

国外的配件就是这样

出废液的泵管没装好，导致雾化器里有很多溶液，这样就会自动熄火，然后一直点火不上！

要保证灵敏度的情况下,用207要注意锌的干扰;一个是908一个是911.可以做IEC校正.或许选择其它如202 209 224的谱线.

最好在点火前先试一下泵看稳定不,看雾化期喷出来的液体是基本直的不.我有一次点火了,泵都不上液体,所以每次点火前都要试一下看看把管路夹好没有.

用手指套装好油墨，放在索式提取器里，用正庚烷回流２小时，烘干．．．后面步骤同其他一样处理．．．

电子，玩具，文具，餐具，色粉，油漆，金属材料等 有害物质

用美国山特的，像ICP这种仪器突然停电对仪器的损伤较大，还是买个保险！

有些仪器推销人员说自己的ICP点火就能测量,我想咨询一下大家,你们点火后一般稳定多长时间。在这个稳定过程中你们一般又怎样优化自己的仪器？是不是每一次测量前都进行优化（请说实际情况，杜绝理论）。

高浓度有有也可以，不可能正好这个浓度