连接点火高压线的就是，不一定使用tesla线圈了

检查进样系统,特别是蠕动泵是不是松动了.

实践出真知，先根据文献或经验确定条件，再根据分析效果调参数

在LIBS里，有一种定量方法叫做自由定标方法，该方法不需要标准样品即可实现对其成分的定量分析

空气流速调节到350-400，载气30，氢气30，一个一个气体调，用流速计在出气口测定，点火之后才开载气。点火后调节总流速为39-40。

FID 喷嘴拆下来洗下撒

我选1,2,

你用的哪家的PFPD？遇到什么问题了没有？

对啊，找PE的人私了然后给你应用培训一起做掉。1w块的预算足够了。

我们也经常这么做,应该没有关系.

有可能是氩气分压表压力上不去或者雾化器被堵

分离丙酮能用PEG－20M吗，除非你的柱子不想要了

PE500,TCD检测器,面积归一法定量。

会不会是你使用的溶剂不纯带来的杂质？

用碱融方法试试

我使用的是HJ/T 38-1999标准，有几个问题：1.气体如何稀释，我用的是钢瓶氮气，如何操作（吸取）来稀释标准气？2.如何计算总烃的浓度？3.我们的是气体采样袋，进1.0ml样，如何操作？

1.可以物质的检测限，再调分流比或进样量看是否能检出。2.可以用捕集肼富集后进样。

酒类基本不需要前处理，直接进样分析即可。色谱柱;DM-WAX? 30m*0.25mm*0.25um柱温：37（2min)---70,3度/min,70(1min)---130,6度/min,130---220,10度/min,220度保持10min载气：高纯氮，1ml/min进样：260 度，分流比30：1检测：FID,260 度

可以参照GB 18582-2008附录A来做，不过不是很好做。

一般样品中都含有少量的水分的，不可能一点水都没有的，少量的没有关系。只要不是大量的。