氯化钠最常用，盐析的效果很好，成本还低。

自制柱子很麻烦的，没效率，也不保证质量。还是别了。

单标进去后，峰是否重合，混标的浓度是多少，加大混标浓度看是否出峰。

风儿计算的对，可以按这个量加标看看，能否达到这个检出限。

液相法有两种农业部和国标

如果采购方便，还是采用液标好些。如果采购不方便，保存和运输方便还是采用固标为好。

57种农残都能分开吗？有无重合的峰。

有机氯的配标用正己烷比较好。

60米的柱子，保留时间还只差0.3，30米的柱子分不开。

核果类水果取样时是需要除去果梗及核的，要不样品没有办法进行预处理，无法检测，但残留量计算时必须包括果核，果核也是核果类水果的一部分。

用平常的进样口温度就行，老化的程序升温：50度保持1min，5度/min升到小于柱子最高温度20，保持60min，再以20度/min下降到50度，如此循环三四次就行了。

这次考核覆盖了有机磷八种，有机氯及菊酯类4中，还有氨基甲酸酯类克百威，多菌灵等三种，覆盖了气相，气质，液质，液相带荧光检测器和衍生装置。

一个是针对前处理方法的，一个是关于仪器的。前处理的按照标准来就不变了，仪器的要根据信噪比计算

只能短期控制在20度，冰块一化，温度就上升了。

不知此次BCEIA有无这方面设备的展览

我对光谱不怎么了解能讲讲吗

比如氟氯氰菊酯的4对离子，226.9-76.9 198.9-170.1 162.9-127 162.9-90.9，百菌清也选择4对离子，是哪4对离子呢？

我的机子老是进样不均等，测出来的数据二个正常，一个不正常。是不是由于进样管的问题还有出水管老是出水很少。所以我的雾化室老是有水，我想可能是管的问题。不知道我说的对不对啊。

主要是 Fe Cu Al 总之是受过表面处理的金属.我们是给sony以及sony的下游厂商做重金属含量测试的.

应是光谱干扰。