这个貌似没有资料可查? 只有做过才知道

现在手头没有原子吸收只能用原子荧光测铅了

菌检系统和重金属及有害系统，基本上在20万以内全部解决，水产品的各种菌，和铅砷，镉汞这些指标！！

我们是兽药饲料残留检测的，在北京康农兴牧他家买过色谱柱和标准品，但是听说他家有出售食品快速检测的

注册了，还是看不到资料!片子

我用恒温干燥箱（国标）做和用快速水分测定仪做出来的结果，数据偏差20%,现在真不知道该怎么办了？有谁指导指导啊？

方法我在看,但我觉得目前比较重要的是要建立项目,然后可以建立方法,摸索条件什么的.食品检测的范围太广了,还要和市场相结合,所以才不知道做什么比较合适:(不知道是不是我的想法太狭隘了?

果胶没有改善葡萄酒口感的作用？

作过农田灌溉水的

如果人为添加了，那么是添加的问题，不是娃娃菜本身的问题

酱油中食盐含量为18%左右，只要将酱油用量乘以18%，即得出人均通过食用酱油摄人的食盐量。

标物中心的态度很差,不要买他们的,宁愿买代理商的.

甲胺磷用中极性柱子或若极性柱子都可以做，并且灵敏度非常高（相对于其他有机磷），只是需要进样口比较干净，柱子比较干净，要不然很容易拖尾，灵敏度也较低。但低浓度时其保留时间飘移会大一些，因为其是禁用农药最好是使用两种不同极性的柱子来定性，GC-MASS灵敏度低，不适合低浓度的样品定性。

是的，目前的快速检测只有这两种，但是如何从快速检测中判断假阳性或是假阴性呢？我们不可能从快速检测中就可以下结论说阳性就肯定是农药超标，或是阴性就肯定样品没有问题啊。

亚铁氰化钾一般作抗凝结剂使剂，防止食盐结块。碘化钾和碘酸钾作碘补充剂使用。

毒性检测实际上是评估只有权威的实验室才做得到

按照761的方法净化，有机磷用氮气或热空气吹干，去掉含硫的化合物。

液相色谱－质谱－质谱法检测坯布中残留2,4－滴和2,4－滴丙酸采用液相色谱-质谱-质谱法对坯布中残留农药2,4-滴和2,4-滴丙酸的检测进行研究。检测样品经甲醇提取，吹干后用流动相溶解，质谱-质谱采用电喷雾负离子化方式电离，多离子反应监测方式检测。优化质谱-质谱参数和液相色谱条件，最低检测限为0.005mg/kg，在0.02～0.5mg/kg范围内平均回收率为85.2%～100.9%，相对标准偏差为2.78%～13.8%。

一般的500mg/6mL的就可以了，洗脱溶剂可以用二氯甲烷和正己烷。但是如果萃取柱中的水份没有抽干的话，得用一些丙酮。

去她大爷的国标蒸发残渣，还水浴蒸干！