你做完标准曲线后没有做样品空白吗？如果有这个数据可以看看是不是记忆效应了，你做完5PPM就直接做样品不好说，有可能是记忆效应的。B的记忆效应是很难冲洗掉的。灵敏度也还可以，干嘛配置那么高的点啊

原理? 说的有点大吧

要仔细的话，邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯的量分别计算并计算二甲苯总量。

问题很大，感觉分子光谱使用连续光源的多，原子光谱使用锐线光源的多

1、一般是进样管，雾化器堵，还有就是漏气2、检查仪器参数，比如功率，雾化器压力3、当然可能有硬件方面的原因，比如RF这一块

一定能，没有一种技术是不可替代的

木有，我做重金属倒是有一些培训证，比如微波消解等

点炬时，你观察下，蠕动泵在转动没，在转动就表示在吸液。点炬前，你可以手动开泵，目的是检查下，泵管的挂的方向是否正确，蠕动泵是否正常，溶液是否能吸入泵管，检查完后，将泵关闭，再点炬，点炬时，软件会按照默认的设置来吸液。

香料成分很多,不同的物质分析条件不同,你最好详细说下你分析物质的大概成分和沸点等信息,大家才好帮助你

增大辅助气体流量有没有帮助呢？

有中文的工作站,但据说不如英文的使用起来顺手,经常出现死机等情况

不了解农药。以前看很多朋友说可能是异构体呢。有时候分不开，有时很分开一点，于是就觉得是鬼峰了。确认一下是不是这个组分有异构体吧。

我想应该是可以分开的，你可以自己试一下，如果不行的话就用DB-5或DB-35，这两支柱子是肯定能分开的

最近也在做醛类检测相关实验，用的是GC-FID，效果都不好，基本不出峰，最后决定买甲醛检测仪了，呵呵

肯定可以了

你的色谱条件没说，很难回答。可以换根色谱柱试试。

让产家拿一些回来试用一下不就知道了

用合适溶剂洗针，多洗几次。

用肥皂水或者洗衣粉水在各个连接处涂抹，可以检漏

基体效应主要是不同基体雾化效率的不同