我们有因为地线问题坏过二次RF 后面地线重新弄了下至今未发现问题

联系厂家的工程师就可以吧，自己处理，以前看过还可以，如果没看过能行吗。

希望固体样品和气体样品也能直接分析。

好像葡萄糖很难出峰，不知道是不容易气化还是其他原因，原来做过一个糖类物质，后来给硅烷化处理了才出峰。

沸点是一个重要因素,极性也是一个因素,包括固定液的极性和样品中各组分的极性.实际情况不一定按沸点规律出峰的,所以不能简单地以出峰顺序来判断组分.

这个没有必然的联系吧？

你的问题太宽泛，没法回答。PVC残留的单体是小分子易挥发的物质，可以用气相色谱做。

什么是硬件校正啊

这个是不是稀释过程中有什么带入？

可能富氧焰的温度稍高一点点。

关掉辅助气体，提高氢气流量到50~60ml/min 再点火，点着火以后再给辅助气体。试试

建议还是选用30M的FFAP的柱子为好

现在不是都用的百位盘吗？怎么不生产啦？难道现在有更先进的吗？

有没有谁知道瓦里安cp300如何设置手动进样啊，

你说的是每次测试重复性比较差吗？重复性不好可能是由以下原因引起的，你看看你是哪方面的原因，然后对症解决1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染

是为了防止有时下班之后下雨，雨飘进管道里面吗？

柱子老化时，检测器和进样口比使用温度高10-20度即可（记得是这样的）。

做些消解样品，对比验证下。

加氧装置的目的是除去样品有机物里面的积碳，对尾焰应该没啥影响吧！

是很大啊? 怎么用的