国内大部分都是二年，但在使用前要检验水分。

我也遇到过类似问题，是小数点位数保留不一样所致。

包装如果是高温蒸煮袋，封口好（密封好），不用放防腐剂。

浓度相差太大，不是线性的正比关系。所以把100ppb的样品稀释25倍，检测结果不是4ppb左右，而是不到2ppb。另外，稀释操作步骤太大，也会带来一定的稀释误差，所以的误差最后都会累积到你的测量结果里，也会导致上述的结果。

咋学体系背标准啊

热电的Evolution300用着不错的

加积分球的话，进口品牌就不用考虑了。

我们的软件上也没有显示不过这个温度似乎不太重要

全扫描模式下，1ppm似乎有点下，有些目标物的响应值会比其它小的，楼主是参考什么方法（包括色谱柱类型的选择、程序升温等）做这个呢？

错误代码没有提示吗？

建议楼主把具体的数据贴出来，大家对比分析一下，最好是从仪器上截图

雾化器堵塞的可能性较大。

MIBK目的是富集，你又稀释了。。为什么不多做几次萃取，再合并呢？

可以修复的。

论坛里也有些，可以在资料里查询

如果你消解的物质要同时做几种元素的话，可以先定容后分一部分出来，再加硫脲和Vc进行砷的测定。

仪器检出限可以用超纯水测试，方法检出限用空白测试，按仪器检定规程测试11次，求出标准偏差SD，3*SD为相应检出限。当然有些国外标准检出限是测试20次再求3SD

这个没有必要买准用天平操作台，只要保持操作台面表面平整就可以了，我是做梅特勒产品销售的

感觉着两家对紫外的领域不是很广，一定要在他们之间选吗？

补充几个：滤光片是不是腐蚀了