如果你消解的物质要同时做几种元素的话，可以先定容后分一部分出来，再加硫脲和Vc进行砷的测定。

仪器检出限可以用超纯水测试，方法检出限用空白测试，按仪器检定规程测试11次，求出标准偏差SD，3*SD为相应检出限。当然有些国外标准检出限是测试20次再求3SD

这个没有必要买准用天平操作台，只要保持操作台面表面平整就可以了，我是做梅特勒产品销售的

感觉着两家对紫外的领域不是很广，一定要在他们之间选吗？

补充几个：滤光片是不是腐蚀了

考虑一下能否先用碱溶 在酸化。

K的检测比钠确实要差。

你看看把毛细管前面的小管取掉

FID做不了，需要ECD、FPD检测器。

溴化钾-溴酸钾是起还原作用吧？我做汞目前只加酸。。

原理和结构必须先懂。然后就从最简单的标准曲线做起，遇到具体问题再上来讨教，上手很快的，要深入就要靠自己的钻研。

铅的酸度控制是关键

标准检出限使用标准空白，样品检出限使用样品检出限

是混合样吗？

是皮革，用UV

假如要与样品溶液的酸基体相匹配，配百分之十的硝酸溶液作为标液的基体。

至少5个点，但10个点也的确是多了。

对于曲线，仪器上有推荐条件，而且对瓦里安240Z 有SRM向导，这个只适用于石墨炉哦

PPB当然算痕量了

汞灯要多预热一下