考虑一下能否先用碱溶 在酸化。

K的检测比钠确实要差。

你看看把毛细管前面的小管取掉

FID做不了，需要ECD、FPD检测器。

溴化钾-溴酸钾是起还原作用吧？我做汞目前只加酸。。

原理和结构必须先懂。然后就从最简单的标准曲线做起，遇到具体问题再上来讨教，上手很快的，要深入就要靠自己的钻研。

铅的酸度控制是关键

标准检出限使用标准空白，样品检出限使用样品检出限

是混合样吗？

是皮革，用UV

假如要与样品溶液的酸基体相匹配，配百分之十的硝酸溶液作为标液的基体。

至少5个点，但10个点也的确是多了。

对于曲线，仪器上有推荐条件，而且对瓦里安240Z 有SRM向导，这个只适用于石墨炉哦

PPB当然算痕量了

汞灯要多预热一下

还是要根据实际情况来决定的，比较氘灯的使用电流不都是固定的。没盏灯的性能都不一样的

哈哈 便宜的就买国产 贵的买进口 差不多的仪器没什么区别的！

你是否换了炬管呢重新安装下，看有没好转？

拜托了，有哪位高手出来帮帮忙

有元素干扰话要消除干扰就要做基体匹配