氮气、氧气和空气也能形成等子体，为什么不用他们，这几种气体相当的便宜，为什么不用啊

混标不是简单的混合,考虑的因素比较多的

你说的情况太简单

160.30-2004五氧化二磷的钼酸铵分光光度法的标准曲线怎么做不出来了呢

是的 数据库得自己建心里才有数。

不用着急，仪器公司安装调试人员会提前告诉你的。

你是说1PPM的是1.02PPM吗,这个我觉得应该是比较正常的,当然还与你测定的元素及灵敏度有关,想想为什么用R来表示直线的线形,如果要做的更准确点,可以在条件优化的基础上考虑增加测定的次数和读数时间及清洗时间,你做的标准的R是多少?

你点一次火:将IP记录发上来分析一下原因!这个很重要!

如果只衰選可以測總臭1000PPM得ppb&pbde換算成臭的含量如：1000ppm五臭聯苯，算出臭的含量：x%icp測的限量：1000＊x%(ppm)

会受强电磁信号的影响

皿好找，关键还要换底座。 已和工程师沟通，可换

要考虑样品是否充分干燥？样品中是否还含有其它化合物？样品中这些元素的存在形式？有ＸＲＤ数据证明这些元素的存在形式吗？

仪器的参数里好像都没提到线倒数色散率呢怎样才能知道仪器的线倒数色散率是多少呢。可以和分辨率换算吗？

这个滤光片在哪里能买到

直接找相关的单位校正。然后看看报告上需要校正哪些，自己按上面的校正

那是超标的啊.

为什么要多久做啊,

磷的检测下线有的书上写是30ng/ml，所以在1PPM时检测不到

是啊！有种验孕试纸的感觉

碱性溶液的流体性能一般都比酸性溶液差，这可能是造成较大分析偏差原因之一。同时经常使用较强碱性溶液对石英炬管毕竟不太好，改用酸性溶液对改善分析特性更有利些。