如果只衰選可以測總臭1000PPM得ppb&pbde換算成臭的含量如：1000ppm五臭聯苯，算出臭的含量：x%icp測的限量：1000＊x%(ppm)

会受强电磁信号的影响

皿好找，关键还要换底座。 已和工程师沟通，可换

要考虑样品是否充分干燥？样品中是否还含有其它化合物？样品中这些元素的存在形式？有ＸＲＤ数据证明这些元素的存在形式吗？

仪器的参数里好像都没提到线倒数色散率呢怎样才能知道仪器的线倒数色散率是多少呢。可以和分辨率换算吗？

这个滤光片在哪里能买到

直接找相关的单位校正。然后看看报告上需要校正哪些，自己按上面的校正

那是超标的啊.

为什么要多久做啊,

磷的检测下线有的书上写是30ng/ml，所以在1PPM时检测不到

是啊！有种验孕试纸的感觉

碱性溶液的流体性能一般都比酸性溶液差，这可能是造成较大分析偏差原因之一。同时经常使用较强碱性溶液对石英炬管毕竟不太好，改用酸性溶液对改善分析特性更有利些。

我配的浓度低，0-40ng/ml,一天都不好说，第二天就变了.

百分含量的分析还是非常适合ICP的

盐水中杂质元素的测试

已找到原因，狭缝宽度设置错了。。。

食品最好用微波加热。然后基体不会很，应该可以多称一些样品使元素含量达到比较大的浓度。测量起来会好一些

半年校准一次吧? 原厂的比色皿很贵

一样，只是叫法不一

一般环境都行吧