杂质峰是什么样的？

不知道，应该不算，农林牧副渔，不一样的行业

无具体时间的，只能根据样品特性而定。

用 OI的GPC(凝胶渗透色谱)进行样品前处理,或用搅拌吸附磁子在土壤溶液里进行提取,如gestel的

既然要求0.05，哪你不管仪器是否优越这个读数，也是要出0.05的倍数。

据我所知，目前饲料中没有行标和国标检测6价铬的

我可以,呵呵

我们检的是克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇

可以用HPLC作，具体方法：称取10g样品于50mL离心管中，加25mL乙腈，均质，4000r离心5min，上清夜转移到分液漏斗中。离心残渣用25mL乙腈重复提取一次，上清夜合并到分液漏斗中。然后向分液漏斗中加入30mL乙腈饱和过的正己烷，充分震荡，静置，分层。下层收集到鸡心瓶中，并加入少量正丙醇，在旋转蒸发仪上40度蒸干，用1mL乙腈定容，并加1mL乙腈饱和过的正己烷，充分震荡，静置。取下层过0.45um滤膜，进样。条件：荧光检测器，流动相：乙腈+磷酸三乙胺（比例自己调） 流速 0.9mL/min，温度35.0（取3.4mL磷酸，好像是30%的，用超纯水定容至近1升，然后用三乙胺调节PH至2.4-3.0，注意所用的柱子，耐受的PH是否合适。）

抗生素的话题，持续不绝

上质谱咯,气质液质都行

茶叶超标是被退回还是就地销毁？损失不小，出口之前一定要做好检测

我们现在能做的就是做好各项检测工作,对人们有一点点的安慰吧!!

到目前我们没有自己校准过玻璃仪器。

四分法就是把样品分成四份，取对角线样品

四环素类容易和二价金属离子螯合，如钙、镁，EDTA正好可以结合这些离子，提高目标物回收率

这个话题真不清楚，希望这方面的专家来进行讨论

好像现在国产质谱的厂家很多，哪家比较好点？

都检测兽药残留，不知道各位检测出现超标了吗

这款SPE柱这么强大