应该是先打开气体,再开机吧!你是这样操作吗?

只要标准溶液的铜浓度与样品溶液的铜浓度大致相当，背景的高低可以不管，通过扣背景，其干扰基本可以消除。

如果是主機不開啟的話，一般來說是不用開冷凝水和其他裝備，避免電源損耗主機開啟的話，一定要開冷凝，不然主機會有問題。

有个性? 呵呵

基体里可能含有较高的Na离子，作NaCl溶液时有遇到

　　样品稀释5倍后检测出的Ca、Mg浓度是多少？

太高的Si不会溶样，就2%吧。钢铁的Si没有一点问题。包括铸铁、生铁的Si.老头

有厂家的人吗?能进来给我们解释一下吗?

不知道你用什么牌子的ICP，我用PE的也出现这样的情况，可能是仪器室的温度变化引起的，做一下光路矫正，再重新拉标线就好了

　　既然没有发现有漏气的地方，工作参数又无问题，那最好还是先联系一下厂家的技术支持。

我也正在找啊

使用微量比色皿

如题,IEC62321没有规定出线浓度,一般ROHS测试时,标准曲线做几个点比较好,每个点的浓度多少?相关系数达多少才好?

难道是升华了？

嗯哪排除炬管安装的问题就有可能是气路的问题，检查下辅助气和冷却气吧最好能提供除了炬管熔掉之外的 其他现象那就更好判断一些

其时象你这个样品用交叉雾化器就可以了，只要不用同心雾化器，就不容易堵，完全没必须用这个的。交叉雾化器的毛细管是用铑做的，不怕王水。

问题解决了吗?是哪里的?

仪器06年底买的.还不用换.

日常维护非常重要,包括炬管,雾化器的清洗,还有就是内部定期清扫灰尘,特别是功率管冷却部分.

稳压器也会坏啊,是不是不做的时候都不关掉的缘故我做好都关掉.