安捷伦（瓦里安）的仪器？

好像普通空气就行，以前碰到过把氧气瓶当空气瓶连上仪器的事，结果点火后怎么也不对头，基线就是不正常，一检查才发现是把氧气当空气用了。

大家都常用进样针吧，不管手动的，还是自动的，都谈谈怎么洗针的？简单的方法是怎么样的？复杂点的呢？清洗后又是怎么放置的？

我也是这样，但是我不困惑，这有啥困惑的，想换就换个呗

漏气了~！如果较长时间显示370！~380的流量，说明电解池一直在工作，可将氢气发生器出口堵死，观察压力是否上升，如果上升说明氢气发生器内部不漏气，下一步主要检查氢气发生器与色谱之间的气路管；

那大家的使用的仪器都买保修合同吗?

国产的GC售后服务要看地区

釆用标准加入法来测。

做农残加标回收结果高很正常,很多文献中都提到基质效应,有增强的,也有减弱的.大家普遍的做法就是用基质配制标准曲线以校正回收率.

GBZ/T160.58-2004 工作场所空气中有毒物质测定环氧化合物

用0.5%重铬酸钾溶液固定汞溶液，能使你的汞标准溶液稳定较长时间

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。未电离的多？

ICP室的温湿度控制很重要，那湿度太大的话主要影响ICP的什么组件造成寿命缩短呢？

机子的重现性很差吧

ecd，280度

通道可以简单理解就是有的ICP是加长了矩管的长度，因此，通道效应有利也有弊，ICP一般轴向应该通道效应明显吧！抗基体效应，灵敏度高，但尾焰效应相对径向就明显大很多

更换柱子后三种气体的比例会改变，引起基线下飘，稍微调整以下三种气体的流量。

石英的也可以，不过动作得快点，定容摇匀后马上转移到4F烧杯或其它塑料烧杯中，个人认为AAS测钠倒是准点，不过AAS得用稍好点的，以前用过GBC的AAS测定碲锭中的钠，指标也是5PPM左右

自从一个方法更换成同心雾化器后，雾化率明显提高不少，但是测试过程中，进样管或者冲洗管会是不是冲出来，怎么解决这个问题？难道只是频繁更换新的管子？还是有彻底的解决办法?欢迎高手支招。

我也遇到过此类情况，是漏气问题。