我们给用户安装过玻璃的氢化物，做砷，铅，1干扰小，2比雾化法降低2-3个数量级。

ICP怎么测水中的三价铬，是不是分不开呀！

可以参照 Accustandard AAS 标准溶液混标配置来

硝酸浸泡24小时足够了

镍值忘记了 里面的钴值倒印象深刻 一直就没做到0.069过 都是在0.066以下。。。

不用，氖灯实时校正

保留时间一定提前，但对柱效影响不太。

就是说，丙酮和甲酸是分不开的了。

国产屹尧比较经济实軎。

我们用的肥皂水也可以，就是用完后一定要擦干净

常用的衬管都是石英玻璃的吧。

硫酸是不如硝酸，但是你的样品有钛，就得用硫酸

消除硅必须用氢氟酸,测硅那就不能用氢氟酸拉.

岛津的仪器都有那个模具的，固定长度用的

用ICP啊，我们一直做的，0.010到0.060含量范围的

你要那东西干什么?直接联系厂商,说你们评估要买,叫他们报价,再叫他们把所有的都发给你不就可以了.

铁铜锌基体中测铅，LZ悲剧了，尤其是铁基体，除了220那条线有可能还能使用用之外，其他全部被干扰，除非铅的含量很高，ICP测铅还是心有余而力不足，还是用AAS测好些，每次测金属中的铅，我头都大了。

我们经常做，做成甲酯，不需催化剂，直接回流2h就ok了

作为定量环系统进样方式,都有像你所说的问题,不是你的溶剂有问题,而是顶空进样器有二次污染,定量环系统进样方式这个问题一直存在,而且还有样品峰性展宽,不能低浓度样品,不能做有酸和碱.不然仪器就要放假了哈.建议前面做一个样品后面跟一个空瓶.这样可以吹扫一下进样系统,也可能了解问题的所在.

降柱温和降载气压力是最直接的方法。可以试试！