控制RF的电路板可能坏了。。。

免费发，搞草根比对啊？

别介，都把我搞晕了。有哪位专家支个招啊！

将分流比调大一点试试，应该是柱子过载

看您的分析，如果做归一化纯度，可能灵敏度要选择稍微低一点。

用面积归一化法，就一定要每个物质的校正因子配标样时，标样浓度与待测样品浓度差不多，配一个标样就可以了至于乙醚可以把乙醚溶解到乙醇中，称重

太大线性就偏差大了。

没有遇过，建议咨询工程师。修复后分享经验

可能是放大板坏了吧。

将检测的最小峰面积减小至小峰峰面积以下，小峰就会被当成色谱峰显示出来。不然，色谱会将小峰当成基线噪声处理。

这个要好好维护一下，还有就是改变一下测试条件试试。

可以肯定是硬件问题。

出现波浪形时，请先检查仪器和电脑的工作电源是否有不正常的波动。如果同一工作电源回路里接有大功率装置时，请特别注意该大功率装置是否对仪器形成了干扰。另外，请检查电源线的接地是否正常、可靠。

仪器开机视环境要求会自动校正，一般无需手动

具体看你测出的结是多少，根据结果来判断是PPM还是PPB

只有安捷伦的是PA吗？我也有些纳闷。岛津的也是用的电压信号！

测低沸点的碳氢化合物.

怎么不稳定了？详细点可能会更好点！

样不少，天天关机，看溶剂峰，如果灵敏度有所变化，就做一针标样看看，不行就按仪器说明书检查原因，重做标线

是氢火焰检测器吧 请检查一下极化极的位置如果有偏差会出现这种情况 在就是搜集极的两端接头是否有虚焊的地方