合格的９９．９９％的氩气就可以了，不必高纯的，相差太多的钱没必要．注意气瓶的总压力较小时就不要用了．

称样最好不超过0.5g,我不知道你用的那家的微波消解，用酸有点多！

能的,不成问题,吉天830升级到930同海光的2202E能升级到230E一样

请问GC5890f是哪家的GC？

要看你做什么项目，毛细柱分离度好，但有时候也是坏事，比如做溶剂汽油，结果是以正己烷计的，分开了就不好计算了，填充柱这个时候就有优势，它刚好就一个峰，而且填充柱时候大体积进样。条件允许为什么不毛细柱，填充柱都买呢，毛细柱分极性，其他项目也可以用。填充柱往往要不同的填料。

30m,0.32口径的效果好吗？

我称量了，是容易挥发，不过称量的快点，还行，\(^o^)/~

如果测试期间没有动过灯位置不会是灯的影响,有些时候HCL在热插拔时会造成损坏的(但这在AFS中不允许这样操作的).还是泵管可能较大?有些时间原子化温度---电炉丝的氧化也会造成些影响,但这是渐近的过程.

个人感觉痕量分析用原子荧光，注意污染问题。微量用ICP或原子吸收+氢化物发生器。

里讲的挺多的，没用过

950还行吧从载气或者燃烧气是不是有污染？换一根柱子试下呢？

那检测范围、应用技术都有什么区别呢？

讲的很好

空白高肯定是被污染了,你做的回收率低主要还是溶样过程造成了Hg的损失,应该从溶样方法上找原因.如果怀疑仪器有问题,你可以测一下Hg标准.强度为零,浓度有数值是很正常的.

呃，高清果照……

不知道AOH代表什么。

进的不多就没事的。FID、TCD都不怕水。

你的方法基本是对的,我想问一下你的标准曲线做的怎么样?

是不是水的问题

进样方法也会影响拖尾。