原来做Pb时 也出现过你的情况 最后检查是灯的问题 你换个灯试试

如题！否则会对人体有很大的伤害吗！

吹扫捕集用氮气的吧？是不是和尾吹气接在了一路上？检查一下，目前基线是漂移大还是噪声大？噪声大的话是否呈正弦波形波动？先把吹扫捕集检一下漏吧。然后再看吹扫管是不是污染了。故障描述太模糊，很难判断！

你是说作形态分析？

测土壤中的汞时会不会有凝相干扰的可能性?我用的1+1的王水消解的样品.

在做，用A家HP-5柱，都是10min以后才出峰，一针33min，最大的问题就是按药典配制的对照根本没法检测到吡啶，一直都是吡啶的响应值特别小，要提高20倍以上才能检测到，7890A的机子

好像铬酸钾的分子式是K2CrO4吧，而重铬酸钾的分子式是K2Cr2O7,铬酸钾和重铬酸钾的铬都是正6价的。

合格的９９．９９％的氩气就可以了，不必高纯的，相差太多的钱没必要．注意气瓶的总压力较小时就不要用了．

称样最好不超过0.5g,我不知道你用的那家的微波消解，用酸有点多！

能的,不成问题,吉天830升级到930同海光的2202E能升级到230E一样

请问GC5890f是哪家的GC？

要看你做什么项目，毛细柱分离度好，但有时候也是坏事，比如做溶剂汽油，结果是以正己烷计的，分开了就不好计算了，填充柱这个时候就有优势，它刚好就一个峰，而且填充柱时候大体积进样。条件允许为什么不毛细柱，填充柱都买呢，毛细柱分极性，其他项目也可以用。填充柱往往要不同的填料。

30m,0.32口径的效果好吗？

我称量了，是容易挥发，不过称量的快点，还行，\(^o^)/~

如果测试期间没有动过灯位置不会是灯的影响,有些时候HCL在热插拔时会造成损坏的(但这在AFS中不允许这样操作的).还是泵管可能较大?有些时间原子化温度---电炉丝的氧化也会造成些影响,但这是渐近的过程.

个人感觉痕量分析用原子荧光，注意污染问题。微量用ICP或原子吸收+氢化物发生器。

里讲的挺多的，没用过

950还行吧从载气或者燃烧气是不是有污染？换一根柱子试下呢？

那检测范围、应用技术都有什么区别呢？

讲的很好