不同试剂，不同的实验环境等等测下的荧光强度也不同哈

国家标准物质中心 有木有？

看什么牌子，起码也得好几千吧

应该是一种很冷门的东西吧这种不强不弱的极性

我都是能选择低分流比，就尽量选择低分流比。

柱温太低了，出峰时间当然慢。。可以的话把柱温提高到70度或80度，同时用He做载气会更好一点。。

没有内标的，测砷就用砷的标液~

可以这样认为。 对于气固色谱的固定相，常见的是吸附机理。 具体到Porapak Q，可能还不是这么简单。

感觉用起来问题不大，因为gc没有那么娇贵，说是五个九的氮气，其实大部分时候也就是3个9的，加了过滤器问题应该不大。

没听说过内标啊

用气质做666-ddt我试过效果不好，如果不是必须要求请用气相ECD，气质国标给的出峰顺序和离子对很难对的上

经过多次试验 原来溶液加错了

用静态配气装置配置氮气为底气的苯标气定量

准备用GC做PAH，希望有经验的大侠推荐个柱子。

如果想要 你的目标峰的话直接用手动积分就可以了，那个斜率和最小峰面积也是为了积分的，根据你峰面积的大小进行调节，一般的话你直接用手动积分就可以了，还方便。

怀疑是喷嘴那里杜塞物不少，拿着超细的金属丝疏通一下喷嘴，再用棉签蘸着丙酮擦下FID的收集极

用载液冲洗看看

响应值有点高，最好别超过5000，个人感觉

不会，丙酮等易制毒试剂现在已纳入常态管理，一直都是这样，不会松。至于标准品的运输可能一阵紧一阵松。

灯预热足够长了，只间隔了半小时左右啊，连续测定倒是没有太大的问题，关键这个属于正常吗？