准备用GC做PAH，希望有经验的大侠推荐个柱子。

如果想要 你的目标峰的话直接用手动积分就可以了，那个斜率和最小峰面积也是为了积分的，根据你峰面积的大小进行调节，一般的话你直接用手动积分就可以了，还方便。

怀疑是喷嘴那里杜塞物不少，拿着超细的金属丝疏通一下喷嘴，再用棉签蘸着丙酮擦下FID的收集极

用载液冲洗看看

响应值有点高，最好别超过5000，个人感觉

不会，丙酮等易制毒试剂现在已纳入常态管理，一直都是这样，不会松。至于标准品的运输可能一阵紧一阵松。

灯预热足够长了，只间隔了半小时左右啊，连续测定倒是没有太大的问题，关键这个属于正常吗？

没有听说过，有要求吗？

怎么不用钢瓶呢 ？是不是用的时间不多啊

有一些的样品响应值不好，不容易做平行。

其实重要的是，我们往往以为低沸点组分不易聚焦，其实也不完全如此

应该是重装色谱柱就更换新垫。

是不是压力没有打开了 从头检查一下 方法设置什么有没有问题，有没有漏气等等

检出限一般用3s/曲线斜率表示，也就是三倍标准偏差比上斜率的值。相对标准偏差等于标准偏差除以均值，标准偏差在excel里面的公式为STDEV。

怎么不说说后来怎么处理的了啊

空调、除湿机

进样口200度 检测器是320度 柱温起始150度到270度保持2小时在下降到起始温度，反复3次

4301 设置改变当程序运行时改变设置值显示此信息。如果参数或事件未执行，新值用于分析

样品的含量是都很低的 标准曲线的差别不大? 最高点能差到300左右的样子 但是标样测不准 我一直很奇怪这个事情? 给工程师说 工程师说不可能 但是做了好几次都是不准? 差别不小

气动流路，这倒是挺新颖的不知道具体是怎么运行的？