没有听说过，有要求吗？

怎么不用钢瓶呢 ？是不是用的时间不多啊

有一些的样品响应值不好，不容易做平行。

其实重要的是，我们往往以为低沸点组分不易聚焦，其实也不完全如此

应该是重装色谱柱就更换新垫。

是不是压力没有打开了 从头检查一下 方法设置什么有没有问题，有没有漏气等等

检出限一般用3s/曲线斜率表示，也就是三倍标准偏差比上斜率的值。相对标准偏差等于标准偏差除以均值，标准偏差在excel里面的公式为STDEV。

怎么不说说后来怎么处理的了啊

空调、除湿机

进样口200度 检测器是320度 柱温起始150度到270度保持2小时在下降到起始温度，反复3次

4301 设置改变当程序运行时改变设置值显示此信息。如果参数或事件未执行，新值用于分析

样品的含量是都很低的 标准曲线的差别不大? 最高点能差到300左右的样子 但是标样测不准 我一直很奇怪这个事情? 给工程师说 工程师说不可能 但是做了好几次都是不准? 差别不小

气动流路，这倒是挺新颖的不知道具体是怎么运行的？

可能有些衍生产物挥发性不好，不适合用顶空法。如果样品可以直接进样，有机酸用FFAP柱可以很好地分析。

听说是在一般双灯位的基础上，两边各加三个灯架，像原子吸收一样，用的时候进行旋转却换。

5ppb荧光值650应该也可以，不过空白值确实是有点高

灰白色的话可以确定硒已经被消解下来了

汞加硫脲后，汞生成单质汞，不稳定，易挥发，易吸附。会偏小。

，没用过金标液，难道是会加重汞吸附？

您分析什么样品，能具体说一下操作条件么？