有可能是质控样有污染，或是标准溶液有问题，你测的什么元素呀，用的什么方法？

原来组织草根比对的过程，是这样的，组织一次活动不容易呀。

肯定是石墨炉法更可靠

样品前处理会有问题吗

不进样，直接按开始键也会灭火？

还没遇到气体不纯的问题，供应商比较可靠。

甲醇水冲洗

好像一般都是说“键合交联”

把你仪器稀释参数设置发出来，我觉得你是设定参数有问题

做方法学，自动进样器不是必须的，手动进样也可以做。

用进样针稀释，不是好办法。

这一段时间正在查找进样器通讯错误的毛病，更换一根连接线，正在进样品试验中。

现在想要开展新的有机项目，利用气相色谱做检测，现在需要各类有机项目的气相色谱原始记录表，求各位大侠指点

第一，其实不严重。第二，可加滤

可以根据需要购买标液。

溶剂不要换

注意防护，一般没问题。

试剂空白呢？

自己感觉 北分是一个流派 老瓦派；

只能稀释浓度了。