PID 对不同气体的灵敏度排列芳香族化合物和碘化物 石蜡、酮、醚、胺、硫化物 酯、醛、醇、脂肪 卤化脂、乙烷 甲烷（没响应）

是不是数据连接线出问题啦？

分检测器啊。。。。不同类型不一样的。ECD对温度非常敏感，FID非常不敏感。

提高下室内温度，或者调整下展开剂比例。

SGE的感觉还可以。

可以用菲林试剂做显色剂试一下

不知你自制TLC是否是用作制备分析：不要太厚，CMC用0.4％的，提前一天配制，搅匀（最好用搅拌子，热蒸馏水，40～70C搅一两个小时，然后过夜，取上清），调硅胶的时候多磨一会制备可以厚一点，硬度还可以再软一点。

感觉上主要是效率高低程度的差别，具体适用什么还要视情况而定，泛泛的谈谈其实只是普及以下知识。

应依据需要分析样品物质的最高可以成为气态时基本设定温度，后续再经过试验后确定，也许结合仪器来定。

湿法填柱的话，填完后加溶剂再走一段时间，然后将柱子密封放置过夜（至少也应当放置1小时以上）让硅胶完全沉降且均匀浸润，空气也可以完全排出。这样你的柱子分离效果会好一些，而且不容易开裂。如果你使用了低沸点溶剂，例如二氯甲烷、乙醚等，在现在的天气情况下挥发的比较严重，柱子更容易裂。

柱后衍生测黄曲霉毒素，氨基甲酸酯

用空气发生器自带的就行，活性炭的最好三个月换一次，硅胶要三分之二变色了就换，换下的可在干燥箱里再生后使用。也可以在空气发生器后面再加一级硅胶或分子筛脱水，净化器一般在空气发生器厂家有卖的，三管到一管不等，多一级多一份保障。

进样盘里放一百个样品，进完针，盖子都是有针孔的，也有大量液体挥发在空气中，比进样针里的多的多，所以气相屋里要安万向抽风罩，墙上也有排风扇。

你那个匹配度也不对，才62%，保留时间也相差了0.033，显然不是目标物。

如果是要用填充柱 那么是2014的

是不是仪器没有稳定、平衡？

刻度吸管或移液管。

没采集到信号

0.01 + X*5%

是不是样品本身，跑的就不是很整齐。将板放到层析缸时，要垂直放。