你那个匹配度也不对，才62%，保留时间也相差了0.033，显然不是目标物。

如果是要用填充柱 那么是2014的

是不是仪器没有稳定、平衡？

刻度吸管或移液管。

没采集到信号

0.01 + X*5%

是不是样品本身，跑的就不是很整齐。将板放到层析缸时，要垂直放。

可以给厂家联系，不值钱的。

那最后看看En值的范围~

应该是可以的。

十年前我们用空气发生器，它放一次气，基线就起一个大包，听气相厂家的话，换了二次稳压的空气发生器，基线平稳了，发生器排水放气的时候，也没见基线波动。

高麦色谱上有配置。其它色谱没见过，大家有配置的话，报一下。

aq色谱是耐高含量水的流动相，但是还是要注意维护，最好买两根交替使用，要用80%的有机相封存几天会好一些，最好是换hilic色谱柱开发方法

请问是哪家什么型号的气相？在什么情况下出现警告？

这个响应值要受定量环大小、两个通道的氮氢空流量以及FID本身的不同所影响，不必强求相同，各自能够定量准确就行。

? -5和-624可以实验看看。

老化没做好 或者样品中标样流失

应该需要带入密度计算吧

如果非要积分，就手动积分好了，垂直切割，但不管怎样积分误差都会很大，除非两个峰的比例有明显差别

温度降到四五十度就可以了