做下波长校正看看咯

您要测定血浆中的什么类的物质？

气相色谱不能接受大量含水的体系的测定，会对色谱柱造成很大的影响

我们也做这个? 做Ni Cu 很简单? Pb要看你要做到多底 如果要准确的10PPB以下 ICP有点难了

分段排除故障，没找到确切原因！1、怀疑柱子堵了，换了根柱子依然2、怀疑分流平板堵了，换了以前的，并清洗后未解决3、衬管、垫片更换后未解决4、捕集肼全线流量测试，未发现异常只有最后分流及隔垫吹扫流量、压力控制核心了。。。。。大家帮我想想办法啊，看还有其他地方吗？

氧分析仪也要看测量级别的? 百分级别的最多几K 人民币? PPM级别的要贵的多了? 好象要1W多英镑

用转换炉试试，再用活性炭填充柱

我们是20度，仪器工程师建议

高浓度，超出线性范围了。建议看看书

一般都用磷滤光片

还有电子版本的啊，有的话共享一下。

进样口温度多少？是不是有点低了？

我也做了这个，但是石墨消解做的不好，微波做的没有问题。波动性蛮大的，这个粉末。

请问测氧化铌中的Ta，Sn，Mo，W，Al，Si，Cr，Cu，Ni，Fe，Mn，Ti前处理和配混标应该注意些什么，目前用ICPOES测的结果都偏低这些元素时候，前处理应该注意些什么，混标应该怎么配。

问下大侠，进样效率提高的同时，背景强度增加多少？

工作溶液的浓度比较稀，所以溶液发生变化。

你分析的化合物是什么类型的呀？我这里的气相有一根柱子是用是SE-54，到目前为止，还还没有遇到拖尾或前拖很严重的样品。

以前者。。。。

如果想同时对几种物质进行定量的话，难度不小，可否这样用某个柱子分析几种物质，再换另外的柱子对剩下的物质进行定量。

刚玉的中心喷管寿命很长的，你那个出现粉化，估计是平时使用的时候辅助气流量低了点，导致等离子体火焰太靠中心喷管了。如果粉化不严重，且对测试精度、灵敏度之类的没影响，可以暂时不用换的。