用转换炉试试，再用活性炭填充柱

我们是20度，仪器工程师建议

高浓度，超出线性范围了。建议看看书

一般都用磷滤光片

还有电子版本的啊，有的话共享一下。

进样口温度多少？是不是有点低了？

我也做了这个，但是石墨消解做的不好，微波做的没有问题。波动性蛮大的，这个粉末。

请问测氧化铌中的Ta，Sn，Mo，W，Al，Si，Cr，Cu，Ni，Fe，Mn，Ti前处理和配混标应该注意些什么，目前用ICPOES测的结果都偏低这些元素时候，前处理应该注意些什么，混标应该怎么配。

问下大侠，进样效率提高的同时，背景强度增加多少？

工作溶液的浓度比较稀，所以溶液发生变化。

你分析的化合物是什么类型的呀？我这里的气相有一根柱子是用是SE-54，到目前为止，还还没有遇到拖尾或前拖很严重的样品。

以前者。。。。

如果想同时对几种物质进行定量的话，难度不小，可否这样用某个柱子分析几种物质，再换另外的柱子对剩下的物质进行定量。

刚玉的中心喷管寿命很长的，你那个出现粉化，估计是平时使用的时候辅助气流量低了点，导致等离子体火焰太靠中心喷管了。如果粉化不严重，且对测试精度、灵敏度之类的没影响，可以暂时不用换的。

在SPL参数设置里，输入其中一个参数除分流比外其余的都会发生改变，是系统自动计算的，如：改变柱流量，压力、总流量、线速度都会发生改变

我们设置的一般是22 左右

这是什么金属头？

减少重复，批量化。

1. 麻烦先确认试剂及使用器皿等是否合适，有无K污染源；2. HF及HClO4是否赶好了，尤其是HF，最好加点中和剂；3. 同样品处理，做个空白及加标确认流程。

移液管，要求A级别，移液枪要求校准符合移液器检定规程了