这主要与Pb本身对酸度的要求较高决定的吧

应该安一个，利于健康。

紫外不行吧。

可以在软件里进行设置，只要输入质量、定容体积、稀释倍数，在软件里设置样品的表达单位为%即可了

不知道你们以前做的时候都是什么条件，以前做的荧光值不超过一千有些太低了，可能是使用的问题。

自己常识去做下，没有比较如何知道差别！

或者一一排除咯，先灯，再仪器

石墨炉电源集电器坏了导致的。

背景扣了啊，升温程序：110，130,500,1400,2300原子化温度，是根据最大浓度峰型比较好来定的

污染了 ，找找污染的问题所在

光谱扫描就可以了，不过只是初步的检测

楼主最好先把管路拆洗一遍，尤其是原子化器的石英管用酸浸泡一下，可以在烘箱烘一下

看来这个问题还真把大家难住了呀！

标准加入法在批次较少且样品基质存在干扰的时候，可以用用，量大的话还是免了，工作量实在太大了。

使用铜标优化的只是铜吧其他元素的仪器条件是不一样的

大米中的镉含量不至于导致背景值很高，应该是其他方面的污染，建议换根石磨管试试

调节燃烧头左右和上下高度也不行前后调了没，可能是前后位置不合适。

6楼安老师说的极是，原吸无妨，主要是保护循环水。

可以考虑下基体效应污染也很可能比对你的标线吸光度看看和以前的区别大不大

熄火的问题很多，气路，点火线，进样系统等