感觉不是大学里用的分析天平吗?操作起来麻烦,现在都记不得怎么用了!

配ICP测试用的标液,25mL,50ml,100mL都可以,结合你的实际需要!

最高±0.001也不算很大吧

你联系测11次的标准空白，再测一个标准曲线就可以了。

告诉你个好办法? 1、用HF酸溶样之后，把HF赶尽，最后定容在玻璃容量瓶中放置过夜测定，假使有一点HF没有赶尽，容量瓶也就消耗了，此法可能影响实验结果；2、碱熔，高温3、使用HF进样系统，一套好像几万，挺贵的，样品多，可以考虑买一套以上纯属个人见解，如有不妥，请拍砖

请问什么叫幅度？

一般来讲，只要是有共轭基团的物质，在紫外区域都会有一定的吸收，这样的话就可以用紫外来进行测试了。

这主要与Pb本身对酸度的要求较高决定的吧

应该安一个，利于健康。

紫外不行吧。

可以在软件里进行设置，只要输入质量、定容体积、稀释倍数，在软件里设置样品的表达单位为%即可了

不知道你们以前做的时候都是什么条件，以前做的荧光值不超过一千有些太低了，可能是使用的问题。

自己常识去做下，没有比较如何知道差别！

或者一一排除咯，先灯，再仪器

石墨炉电源集电器坏了导致的。

背景扣了啊，升温程序：110，130,500,1400,2300原子化温度，是根据最大浓度峰型比较好来定的

污染了 ，找找污染的问题所在

光谱扫描就可以了，不过只是初步的检测

楼主最好先把管路拆洗一遍，尤其是原子化器的石英管用酸浸泡一下，可以在烘箱烘一下

看来这个问题还真把大家难住了呀！