标准加入法在批次较少且样品基质存在干扰的时候，可以用用，量大的话还是免了，工作量实在太大了。

使用铜标优化的只是铜吧其他元素的仪器条件是不一样的

大米中的镉含量不至于导致背景值很高，应该是其他方面的污染，建议换根石磨管试试

调节燃烧头左右和上下高度也不行前后调了没，可能是前后位置不合适。

6楼安老师说的极是，原吸无妨，主要是保护循环水。

可以考虑下基体效应污染也很可能比对你的标线吸光度看看和以前的区别大不大

熄火的问题很多，气路，点火线，进样系统等

曲线的话有效期一般为一个月吧，不过有时虽然超过有效期还会在用，而这时就需要去做核查了。如果溶液读出来的结果偏差不大，在授控范围内还是可以用的！

加基体改进及没有啊，优化参与没有、

天蓝色，很好看的！！

对于复杂样品，塞曼扣背景的效果会好些

建议把你用来进二次水的烧杯（或者其它容器）冲洗几次，再装上二次水测量。有时候你的进样管进完浓度高的样品后，在管上有残留，残留的锌会污染你调零用的空白。

六价铬的测试标准有很多（IEC63221/EPA3060/ISO17075/SN0704/ISO3613等等）这些标准都是根据不同的材质选用不同的方法。一般最常用的仪器是UV-VIS,但这种仪器MDL最多只能测到500ppb,如果想要测到20ppb只能选用IC测试。原子吸收和原子发色只能测总铬。如有什么疑问可发邮件交流。

? 楼上加起来就大概齐了

一般就是沾点酒精擦一下就好了。

稀释倍数不要太大

楼主的仪器灵敏度好高呀

石墨炉完全死了，没有反应了，没有最初的自检功能了啊石墨炉完全脱机了啊

工程师说是需要更换马达，说有可能是马达丢步了

把链接的数据线在关机状态下，拔下来再链接上，再开机试试呢！