曲线的话有效期一般为一个月吧，不过有时虽然超过有效期还会在用，而这时就需要去做核查了。如果溶液读出来的结果偏差不大，在授控范围内还是可以用的！

加基体改进及没有啊，优化参与没有、

天蓝色，很好看的！！

对于复杂样品，塞曼扣背景的效果会好些

建议把你用来进二次水的烧杯（或者其它容器）冲洗几次，再装上二次水测量。有时候你的进样管进完浓度高的样品后，在管上有残留，残留的锌会污染你调零用的空白。

六价铬的测试标准有很多（IEC63221/EPA3060/ISO17075/SN0704/ISO3613等等）这些标准都是根据不同的材质选用不同的方法。一般最常用的仪器是UV-VIS,但这种仪器MDL最多只能测到500ppb,如果想要测到20ppb只能选用IC测试。原子吸收和原子发色只能测总铬。如有什么疑问可发邮件交流。

? 楼上加起来就大概齐了

一般就是沾点酒精擦一下就好了。

稀释倍数不要太大

楼主的仪器灵敏度好高呀

石墨炉完全死了，没有反应了，没有最初的自检功能了啊石墨炉完全脱机了啊

工程师说是需要更换马达，说有可能是马达丢步了

把链接的数据线在关机状态下，拔下来再链接上，再开机试试呢！

Cd最高点3ng/ml；Pb最高点100ng/ml；以上仅供参考，其实还是要根据你们样品实际来配置

589nm波长的，就是做出来的标液吸光度的光谱图走的老是不稳定，最好的R2才打到0.9945

废水的话，按标准脏的加酸消解下，干净的直接进吧

这也是我很不知道的问题，我也想知道有没有更好的办法知道自己的标准和样品做的好不好。

糖精钠容易水，LZ不妨加热酸化处理后上机看看

上次做因为没经验，做到了Fe做到了4，Mn做到了8，估计线性偏差大了，所以造成结果偏大了。

你的外观虽然不好看，但是使用效果应该很好