Cd最高点3ng/ml；Pb最高点100ng/ml；以上仅供参考，其实还是要根据你们样品实际来配置

589nm波长的，就是做出来的标液吸光度的光谱图走的老是不稳定，最好的R2才打到0.9945

废水的话，按标准脏的加酸消解下，干净的直接进吧

这也是我很不知道的问题，我也想知道有没有更好的办法知道自己的标准和样品做的好不好。

糖精钠容易水，LZ不妨加热酸化处理后上机看看

上次做因为没经验，做到了Fe做到了4，Mn做到了8，估计线性偏差大了，所以造成结果偏大了。

你的外观虽然不好看，但是使用效果应该很好

室温可以的，冰箱的话使用前需要回温处理

选择第二灵敏线，最好旋转燃烧头角度更好

为什么要修改呢？

对于钡元素，水质基体是最好做的了具体方法有GB/T 5750.6-2006

标样浓度的梯度配制准确，范围合理。仪器的重现行性良好。阴极灯完好。即可。

在软件中自动选择的么？

合同制人员和正式人员，想要表达的意思是一样的，签订合同就是正式人员了，不用太纠结。

很想问，如果实验室的活动范围只有检测，不校准、不抽样，那么不符合是指不符合检测工作吗？如果管理运行出现的异常是不是也应归到这类别

LZ上图吧。一般空烧时才有纯蓝色的火焰，进样时都是蓝里带一点点红。

同求，参考一下。

楼主，你是怎么发现的？用滤纸插入燃烧器头里？

新上的项目是不是其中的一项？如果是就一起做比较好。

练兵报告必须覆盖全项目