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我们可以做,什么有机样品?
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灰化时间调长一些
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相差这么大?!是不是同一个样了?
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用石墨炉测铬,没有用过火焰法
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国产普析通用的也有,价格比进口的便宜不少。
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然后再说下你,首先不说别的,一个人进入社会,先不说谁对谁错,你能两个月得罪上面两个人,能从自身找点原因出来吗,年轻气盛很好,可社会可不是学校,不是谁对就听谁的。讲实话要看跟谁讲,你想离开可以随便讲,没问题,你待在那要么就认错,要么就做好证明他们是错的。
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记得直接从有色研究总院购买就可以使用,无需更该电源插头。因为他们为厂家贴牌
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关键是要看波长合不合适吧
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炬管是哪个仪器上的,与气相有关吗?
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理论上可以,考虑到硫脲不存在干扰的情况下,但是一般都要加,保证标液、样品基体一致
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锌盐含量过高?
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1 Hg容易污染,注意实验过程2 空白值和负高压灯电流关系很大,看你能控制在一百多不3 重铬酸钾是稳定剂
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设置延迟30秒时,软件提示测完后,你再拔的样品管吗?
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砷预还原了么?载流的酸度和硼氢化钾的浓度有没有调?
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蠕动泵的程序有没有改变呢?重置一下看看
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给你转到光谱版吧。
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没做基线空白
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好像空燃比 3.3:10吧,对强度影响较大。如果你强度是0,很大概率是你燃烧头火焰X轴位置不对, 用一张白色名片挡住,看下是否然燃烧头位置偏了
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还原剂随着时间的延长是会有衰减的。
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曲线若是手动配,建议再重新配置第二点,若是自动配,建议重新走一遍