我们可以做,什么有机样品?

灰化时间调长一些

相差这么大？！是不是同一个样了？

用石墨炉测铬，没有用过火焰法

国产普析通用的也有，价格比进口的便宜不少。

然后再说下你，首先不说别的，一个人进入社会，先不说谁对谁错，你能两个月得罪上面两个人，能从自身找点原因出来吗，年轻气盛很好，可社会可不是学校，不是谁对就听谁的。讲实话要看跟谁讲，你想离开可以随便讲，没问题，你待在那要么就认错，要么就做好证明他们是错的。

记得直接从有色研究总院购买就可以使用，无需更该电源插头。因为他们为厂家贴牌

关键是要看波长合不合适吧

炬管是哪个仪器上的，与气相有关吗？

理论上可以，考虑到硫脲不存在干扰的情况下，但是一般都要加，保证标液、样品基体一致

锌盐含量过高？

1 Hg容易污染，注意实验过程2 空白值和负高压灯电流关系很大，看你能控制在一百多不3 重铬酸钾是稳定剂

设置延迟30秒时，软件提示测完后，你再拔的样品管吗？

砷预还原了么？载流的酸度和硼氢化钾的浓度有没有调？

蠕动泵的程序有没有改变呢？重置一下看看

给你转到光谱版吧。

没做基线空白

好像空燃比 3.3:10吧，对强度影响较大。如果你强度是0，很大概率是你燃烧头火焰X轴位置不对， 用一张白色名片挡住，看下是否然燃烧头位置偏了

还原剂随着时间的延长是会有衰减的。

曲线若是手动配，建议再重新配置第二点，若是自动配，建议重新走一遍