楼主不妨自己动手一试，很简单的

楼上这位同行说的太详细了，顺便学习了！我们也没有用过UV方法，一直用的连华的COD设备，方法是铬法比色的。

高含量的钼用重量法做

消解后不仅要脱色，可能还需要过滤，不脱色对测定干扰比较大，有颗粒则会造成光的散射

这个可以找相关仪器公司给测一下，比如北京普析通用公司、瑞利公司，他们应该都有这类产品的

灵敏度是综合进样系统的多个部分得到的结果，分析灵敏度个人认为与进样等有关系，而仪器灵敏度与仪器状态，光子通过棱镜,光栅等分光系统等能量衰减等有关系，一家之言

百度了下，做五氧化二钒？

ICP一般是自动积分，处理数据时，会辨别数值的准确性，有无光谱干拢、积分方法或范围是否合理。

通电时，查看灯谱线是否圆滑

用过。价格高。就是把水浴加热的程序改成了加热器加热。

对的? 注意标准点的选取还有换算关系要弄好哦你这个5ppm不知道指的是含量还是浓度现在一般不用ppm了吧

可以加酸湿法消解

嗯 样品到不好说啊? 看看你的标曲吧 先跑载流空白多多稳定下啦 你的IF数值设置多少？

标液多长时间了，是新配的吗

根据培训资料呀。难道你们买仪器的时候工程师没教吗？

管路拆洗，用酸浸泡一下

没遇到过这个，报告审批不是3级审核嘛，怎么还有记录？

加改进剂和氧化镧没有？

我们公司新买了仪器后，按照原来的SOP前处理后也是走不出来的，标液浓度大的几个点明显吸光度偏低的，样品按原来的称样量也是超标曲的。SOP也不是不能改，不是也要修正的嘛，然后我就结合自己做的图谱，自己写了SOP，领导也就批了。

我想问一下这个格式化因子是个什么概念啊