其实1L的说法我并不是很认同。这三点是全面。但其实只要第二点做到了。1、3两点都不会有问题。因为你校准也是依据标准要求和购买时状态进行要求的。所以多数情况，只要校准通过了。那你的设备就是满足标准要求和采购时状态的。当然如果是检定或者校准不专业就是另一回事了。至于是不是需要校准确认。那这个要取决于你重新投入使用的原因，维修或者重新搬运就需要。如果只是简单的停机或者耗材用尽等就不用了。校准后进行确认是校准必须走的一个流程，就是确认你的校准过程是不是合理，参数是不是正确。是否满足你对设备的需求。

所以说，多年的媳妇熬成婆，这句话还是有道理的。

用玻璃容器。

? 专家提出“检测检验报告专用章、个人用章无授权文件” 不符合2016版评审准则哪一条？怎么整改?

一般都是自己组织吧

感觉内幕很深啊！

建议不要搞的太复杂,还是申请哪个领域就写哪个领域,不申请的不建议写进去.有时报材料多了,反而会引起文审的意见.

应该要写的，判定规则是新版的要求

实验室最少要2个人

可以不放在手册中，国外公司好多都是单独发布的。

检测，出数据，开报告；复检，出数据，开报告；写各种记录，尤其做认证的时候写各种记录检测出了错或者被出错的时候，写各种汇报打扫卫生

赶快选择合适的授权签字人报CNAS。

还是要看用户需求，真的需要的话样品量应该不是问题

标准溶液就是尺子。

必须得,这个是刚需。

员工要面子也有拂袖而去的，就看你如何权衡

你们可以试试使用医院用的那种小的处方单纸，这样可以节省成本，也比较美观。

直接不要好了，换新的。

应该是从自取得本科学历开始向后算三年那算起

都没有、。。。只有文字型滴。