天美气相色谱还可以，日本的技术国内生产的，其实买色谱主要是看服务，有服务才好用，我就是天美云南站的工程师，要是在云南的话我建议还是买天美

可以，有这种流程。比如我在用的仪器的流程叫一次进样分流流程。样品进样后被分流成两路，分别由两根柱子分离和两个不同的检测器检测。

那要看你测试什么元素和元素的含量大概范围是多少

应该是你的吹扫没有开，或不够

我把载气、燃气、助燃气的比例调成一样的了，进样口衬管也都换了，检测器也清洗维护了，还是平行性不好，真是不知道怎么回事。

检测器是否有污染，清理一下。

什么样品能将这个阀堵住？

如题。进样针拉杆可能拉不动了，所以自动进样器一启动就直接把拉杆给压弯了，请问还有救吗？

各自重启试试看

标样是否污染？

一定要有屏蔽接地，否则对特定的仪器影响较大

这个我知道，提高精度首先你可以采用不分流进样，在就是加大进样量，不知你的定量环体积是多大？这个烟草包装的苯的检出限要求应该在0.007mg/m2

用到坩堝的都是要測稀有金屬普通的大宗金屬銅鐵鎳鋅這些用王水溶解就好

设定噪音范围时长应该大于1min,设置在峰前峰后都可以,但一定要是没有任何峰的平的一段基线.

标准物：已知浓度的待测物

P? 的灵敏度是很低的 ，如果你是和合金的话基本上只能选用178这条谱线，其他几条干扰都很大的。如果你是用PE的仪器你把冲氮气流设置为高速，以为光室里面的空气也会吸收波长。是在还是不好，你要做合金的话 就采用多谱线拟合吧

SB，SE，AS都是常见的问题了。

根据反馈情况，应该是检测器（FID）的问题：检查一下收集极内是否有灰尘（清洗、清除）、积水，检测器的连接是否牢固（拆下，重新安装），检测器的信号输出连接部位是否牢靠等。还有一种严重问题：就是微电流放大器坏了，需要厂家修理的。

检查一下衬管里石英棉的位置对不对？

是用数据管理器出的报告么?换一个模板就好了!!