这是西北狼的研究范畴啊

Ba 233或455

有个证书里有含量

实在没必要，磷矿石的磷最好不要仪器测量。实在要买，这么简单的几个元素买个国产的完全可以了。

一种方式是微波消解，或者采用直接进样（好像有些icp需要油进样系统，炬管也要分析油样的专用炬管）

但是HF酸会生成四氟化硅 ，会跑掉啊

选择第5项

ICP-AES常用谱线及检出限

为什么要关机啊，一直开着也没问题。

主要是残留,分三个温度来老化,以后最好使用前后都要先用载气流一段时间

文献我没有，但我用GDX102做过上述组分的分离。不知您需要什么具体的资料？

前处理？要看什么的前处理。可以到标物中心购买混标，貌似需要买2种混标，才能满足你的14种元素

用加标法会不会好一点，那应该是集体匹配了

我用过瓦里安和PE的ICP 自己感觉瓦里安的软件会更易操作和查找? 至于循环水的噪声他也小很多

如果是基体匹配，可以用王水；建议Hg标单独配

一份价钱一分货，6820是上海产的，肯定不如7890A做工精细。据说是安捷伦为了和岛津竞争中国中小企业而推出的产品，仪器性能还是不错的，就是自动化程度差了点。

Sb在标准溶液中相当稳定的，因为有络合剂。在样品中需要保持适当的酸度才能维持稳定。

问题提得很好，建议用标准物质做做看

　　发张照片上来吧，也好让大家看一下破损情况，以便帮你进行判断。

两个星期前收到的低碳铬铁的能力验证样品，准备用ICP做，也做了一些数据，硅和锰基本上没有什么问题。就是那个磷，让我既头疼又郁闷，试样用盐酸溶解后，加入少量硝酸溶解，然后定容，样品溶解的很好，澄清透亮，没有不溶物。上ICP后硅和锰的线性相当的好，唯独磷，就不成线性，这是为什么呢？难道是高含量的铬对磷的干扰？郁闷中，如何能消除干扰？加高氯酸能把铬挥发掉吗？抑或是别的原因？