甲苯的旋蒸浓缩比较慢（比甲醇慢），而且不容易浓缩干净，要用好几次溶剂置换才行。

肯定不行的拉， 怎么是气相？

我遇到了一样的问题~求解

仪器稳定性分为长期稳定性与短期稳定性

试一下丙酮萃取，

我们是用天平称的.

用马弗炉烘有点恐怖吧，我们一般用丙酮或乙醇洗了之后，放在电热烘箱里烘，但温度比较低50左右，用前也要用溶剂润洗！

矩管、中心管、雾化器、雾化室、泵管，多多益善吧。

请问用的什么微波，可以上到1000℃和1400℃高温温度过高了吧。

是甲醇先出峰，后水峰吗？柱温170度或改变到其它温度试试，看看能不能改善。

请问偏高多少？ICP本身就是会有一个波动区间范围的，只要不是太大，结果可以接受就行。

TCD基本原理是每种物质都有导热能力，而且导热的能力大小不同，通过一个热敏电阻来测定与热敏电阻接触的气体组成变化情况。这种检测方式虽然不是最灵敏的，但是对所有样品都有响应，是通用型的检测器。

CO2要干掉，不然测不准

对于国产仪器实在很无奈，我们这边都逐渐淘汰掉了。

我们买的是IV（INORGANIC VENTURES）的，好像也不便宜，不过应该没你的那么贵，是澳大利亚的。

用什么柱子，斜率测定是柱温多少？老化一下柱子，再看看斜率有多少。

这个和工作站有关，现在很多工作站直接输出的都是A4，又不是记录仪了。我们用的就是激光打印机，A4纸。

色谱级的国内还没有标准方法

1mL是水的话,会分层,你取上层乙酸乙酯进没有问题,有没有你需要的东西就的看溶解度了

外观确实不咋的，性能也没见到有特别出众，比上不足，比下有余吧