你应该先了解一下加标回收和标准质控样的概念，呵呵。

应该是污染了,试剂全部重配吧,我也是同样的机子,一般就在60左右,试剂最好现用现陪,浓度低特容易受污染

怎么还原的，两次时间间隔多少，仪器有没有重新开关机，还有电炉丝怎么样。拜托多写一点当时的情况。

估计什么价位的？如果资金够的还是安捷伦的好。

内标物我一般是最后加的跟校准曲线最高浓度点一致

湿度大 也许是个原因

没有直接关系。

把输入法改成英语输入。

注意清洗所用的玻璃器皿，用0.05％重铬酸钾－10％硝酸溶液浸泡24小时，及时更换或清洗管路。

炉高我一直没有动过这个好象不能随便动吧一般都是找别的原因

砷＆汞是不能同时测的，两者的反应机理不一样。还有，测量时的很多参数也不一样，不能自主的折中。砷倒是可以＆硒一起测的，海光的工程师如是说

我用过戴安ICS-90离子色谱配的chromeleon(变色龙)软件，很好用的。

办法都挺多，只要能溶解，抗坏血酸尽量不被氧化就行。

空白跟仪器条件、试剂都有关系

60min是够长的，我们一般就是30min。

我摸索了好多，就是高，一般都高十倍，郁闷！！！

我记的有次开会，一位教授说过，强度越大，说明这个元素好测，如果强度太小就测的不准确。他当初举例是B，和氧，因为原子质量小，强度小，不好测，而Fe，Cu。这些原子质量大，容易测定。

土壤的话可以用比色管水浴加热,动物植物样可以用高压密闭消解.

可以安装5个检测器啊

极性也不见得强到哪里去