把输入法改成英语输入。

注意清洗所用的玻璃器皿，用0.05％重铬酸钾－10％硝酸溶液浸泡24小时，及时更换或清洗管路。

炉高我一直没有动过这个好象不能随便动吧一般都是找别的原因

砷＆汞是不能同时测的，两者的反应机理不一样。还有，测量时的很多参数也不一样，不能自主的折中。砷倒是可以＆硒一起测的，海光的工程师如是说

我用过戴安ICS-90离子色谱配的chromeleon(变色龙)软件，很好用的。

办法都挺多，只要能溶解，抗坏血酸尽量不被氧化就行。

空白跟仪器条件、试剂都有关系

60min是够长的，我们一般就是30min。

我摸索了好多，就是高，一般都高十倍，郁闷！！！

我记的有次开会，一位教授说过，强度越大，说明这个元素好测，如果强度太小就测的不准确。他当初举例是B，和氧，因为原子质量小，强度小，不好测，而Fe，Cu。这些原子质量大，容易测定。

土壤的话可以用比色管水浴加热,动物植物样可以用高压密闭消解.

可以安装5个检测器啊

极性也不见得强到哪里去

防止出现鬼峰

主要还是看分离效果

换了柱子，柱流量或者柱前压应该做相应的调整。新换的柱子与之前的柱子规格相同的话，不调整也可以，如果柱内径、柱长不同，应该调整。

你的样品时液体还是粘稠物？这个根据你样品的性质来的！

在夏天时? 出现过走空白时不稳定的情况? 因为室温太高 现在的温度应该比较适合吧? 不过我们在测定之前的前一天由于失误配标准溶液时配成微克级的进行了测定 再测就出现不稳定的情况了。难道有影响

个人感觉Hg的标准很容易污染改变，所以必须现用现配，器皿注意污染。达到0.999比较容易。

2 前处理后上GC-MS做scan，然后与质谱库里的物质对照鉴定，还要参照保留时间等详细来确定。AMDIS是从复杂基质中，共流峰，大峰里面寻找小成分。