你的样品时液体还是粘稠物？这个根据你样品的性质来的！

在夏天时? 出现过走空白时不稳定的情况? 因为室温太高 现在的温度应该比较适合吧? 不过我们在测定之前的前一天由于失误配标准溶液时配成微克级的进行了测定 再测就出现不稳定的情况了。难道有影响

个人感觉Hg的标准很容易污染改变，所以必须现用现配，器皿注意污染。达到0.999比较容易。

2 前处理后上GC-MS做scan，然后与质谱库里的物质对照鉴定，还要参照保留时间等详细来确定。AMDIS是从复杂基质中，共流峰，大峰里面寻找小成分。

微波消解，低温赶酸。

微波消解就可以。

启动信号应该由气相色谱给出。

主要要看盐酸本底，调至100-200荧光强度不是那么死板的，需要你自己来做，根据需要取一个合适的灵敏度，太高了不稳定。

应该是软件问题。

乙腈做溶剂，用丙酮洗针应该不会有问题吧

空白高大多数都是污染的原因.

可以考虑中间加一针空白

我们是岛津的，也是豁免的，没采取任何措施。

硝酸双氧水微波消解..或者王水水浴消解.

在做原子荧光使用的还原剂中还是很少量的吧只要在平时工作中多注意一下 不要直接接触应该没有问题吧！

这个可能跟你的标准溶液的酸度有关系，最好标液酸度和载流一致。再一个就是，可能你的还原剂浓度不太合适！量不够？导致浓度高时不能产生足够的氢,不能形成足够铅的氢化物！

肯定有影响，还是注意

再者主要看你们的使用频率，一般问题不大

有一定的腐蚀性.操作时小心点就可以了.

外线管路可以用检漏液或者是唐唐的方法检漏。如果仪器里面漏气仪器会报警，或者检测是能看出来。