想知道哪些方面WAX比FFAP强呢？还有。。。价格。。。

要看你测什么物质中的了？

填充柱进样口接毛细管柱时，进样口端与检测器端都需要使用转换接头，仪器所带配件里有。

这位版友的问题有问题呀！！

普通进样口你怎么进样呢？

可以采用打火机和煤气点火枪等工具点火，点火时关小空气活着增加氢气均可。

是不是用顶空进样取决于你测定的样品是什么如果是气体样品的话，阀进样比较好

用FID，用针进样就可以呀。ECD乙烯不出峰，呵呵。

酸性样品大致是什么酸？ph值是多少？柱子的填料是？

我用混合酸消解也是这样，那位大侠能帮帮我

锑和汞能一起做吗?还真的没有听说过呢，只知道砷、锑、铋可以同做，他们和汞的还原剂浓度不一样。

双蒸再超纯

怎么溶

在做完高浓度的样品后（或配完标准浓度后）用2－5％的盐酸清洗一下就可以了，有程序的。

我用荧光做，酸度对它的影响不大，

是做原子荧光么？那不能调到中性，需要氢离子来产生氢气的啊。应该是赶酸后使用盐酸定容。你想不用赶酸直接滴定中和啊，没有做过。试试石蕊那

EPA7471a,适用于VG-AAS的，也可以用在VG-AFS上，应该能满足你的要求。如果查不到，可以Email给我。

你应该先了解一下加标回收和标准质控样的概念，呵呵。

应该是污染了,试剂全部重配吧,我也是同样的机子,一般就在60左右,试剂最好现用现陪,浓度低特容易受污染

怎么还原的，两次时间间隔多少，仪器有没有重新开关机，还有电炉丝怎么样。拜托多写一点当时的情况。