我们就培训过一次 一般贵他们不会让我们培训

是否更改了仪器的灵敏度

N,P用NPDS,P用火焰光度都可以达到你的要求

1、放入衬管的时候掉下去了。2、拧紧螺丝的时候太用力了。

不同的捕集阱装有不同的填充物。常用的填充物有：硅胶、分子筛、活性炭、脱氧剂等。氢化物发生气就加硅胶除水就可以了。

先吧旧柱子换回去，进个样看看是不是该组分峰高是正常的。如果是正常的，可能是新柱子质量上存在问题，与供应商沟通下。如果是比正常的低，那么有可能喷嘴的问题。呵呵，愚见。我也是第一次碰见这个问题。

啊? 现在好了基线降到很低了，之前信号在20，现在在50左右 应该差不多了吧。有时候点不着火 看来还是需要再清理下喷嘴了。

这段未就绪的时间持续多长时间呢？在检测过程中是否在特定的时间段出现呢？

至于内标校正，要注意峰组表里要定义内标峰，在ISTD ID#编号那栏输入内标峰的ID编号，然后在检查校正里看到的校正曲线就是比值了。

用GDX502可以分开

六通阀进样为好。

我的GCMS放假前后没动过自动进样器和针，但昨天就发生了 进样针拉杆弯曲事件，于是换上一根新的进样针，进了5个样品没发生问题，但今天中午再进样的时候就断了拉杆。悲剧啊。

对方的进样量有点偏大，需要降低灵敏度。

几乎一天一用，除了周日。

呵呵 主要做哪个金属的 Pb?可以用干灰化法做也可以? 微波消解还是可以的啊 我感觉你的温度还有时间不够长

将汞灯换个灯位试试。

额，，，这个

实在想调用的话，也要选几个点确认一下

化探样品测Sn配制标液30ppb高不高？看海光的推荐用10%硫酸做载流，能不能用盐酸做载流？

个人觉得还是点火做好一些，点火了原子化器有温度能干燥一些水汽。