应该与色谱柱的极性有关系，就是同样的柱子有时都有区别，可换同样的柱子在试一下，是否是同样的现象。

选用PTFE材质的注射器和过滤器

木有啊，可能设备太老了，早就被遗忘了。即使是新买的MSMS也木有

福立 山东鲁南? 上海天美 ，这三家做仪器还是很用心的，其他确切的说不咋的

如题，预算有限，以前买的是安捷伦的柱子，觉得有点小贵，大家一般买什么品牌的呢

这种现象很明显，可以做一下不加预还原剂放置实验，对比一下

是不是压力未就绪 显示是关 那种闪动的 其实是没有关闭的 把它关闭就好了

换个电脑主机不就行了。数据不能保存

我们就培训过一次 一般贵他们不会让我们培训

是否更改了仪器的灵敏度

N,P用NPDS,P用火焰光度都可以达到你的要求

1、放入衬管的时候掉下去了。2、拧紧螺丝的时候太用力了。

不同的捕集阱装有不同的填充物。常用的填充物有：硅胶、分子筛、活性炭、脱氧剂等。氢化物发生气就加硅胶除水就可以了。

先吧旧柱子换回去，进个样看看是不是该组分峰高是正常的。如果是正常的，可能是新柱子质量上存在问题，与供应商沟通下。如果是比正常的低，那么有可能喷嘴的问题。呵呵，愚见。我也是第一次碰见这个问题。

啊? 现在好了基线降到很低了，之前信号在20，现在在50左右 应该差不多了吧。有时候点不着火 看来还是需要再清理下喷嘴了。

这段未就绪的时间持续多长时间呢？在检测过程中是否在特定的时间段出现呢？

至于内标校正，要注意峰组表里要定义内标峰，在ISTD ID#编号那栏输入内标峰的ID编号，然后在检查校正里看到的校正曲线就是比值了。

用GDX502可以分开

六通阀进样为好。

我的GCMS放假前后没动过自动进样器和针，但昨天就发生了 进样针拉杆弯曲事件，于是换上一根新的进样针，进了5个样品没发生问题，但今天中午再进样的时候就断了拉杆。悲剧啊。