气相如何设置手动进样？

可能是点火线圈有点变形吧？

硬件故障，最好报修到厂家。

你说的是很多年前的事情了吧，早就出来稳定的中文版本了。

用过几根，没觉得比较差。

差不多半小时

估计有背压装置，这块压力是不是没有调好，阀切换的时候会有一个压力差，从而引起流量差，导致基线向下波动，走了短时间，流量平稳了，基线也就平稳了

可以复位一下试试

感觉系统那边存在漏气或者流量不稳定,我们有一次运行老是自动熄火,查明检测器管线进碱液了，得分段排查下！

多数是收集极与外壳短路，重新仔细再将检测器部件重装一遍，如有维修资料可以看看检测器的结构，或许对重装有好处。

已经更换衬管了。

我们设备有的用了7、8年了，除非是设备硬件故障，其他常规维护性的工作都是自己完成。我也有了解其他公司，每年都请厂家工程师进行专门维护。不知道大家是怎么做的？欢迎讨论...

这应该和标气出峰时间比较啊，一般环境空气的甲烷也就1mg/m3左右，你这除烃空气质量不行啊，要不就是你测试有问题。出峰不确定用玻璃针筒做加标看看。

现在还卖吗？

什么废液杯?仪器上的只在上次发现长有绿萍后加酸清洗过一次，一般都没有洗，直接倒掉废水

柱子还在吗？

与第三方检测差距在多少之内是正常的？同一批号的东西我测是未检出，第三方测是0.4mg/kg，这个误差合理吗？

我上次遇到过，针的推杆被压弯了，不知道什么原因。

GFAAS分析RSD高的原因有很多，但主要是这几条：信噪比低、能量不稳定；进样精度较低以及不正确的石墨炉升温设置。第一条可以通过观察静态时显示的能量是否稳定判定，通常，元素灯老化、波长调节不合适、光路出线问题等都会造成能量不稳定。至于进样精度，主要是进样针位置的精度，进样管带出样品知识其中一个表象。RSD高的另一个重要原因是石墨炉条件不合适，尤其是干燥和灰化条件不合适。

你得把你得试验工况列出来。比如用的什么样的柱子和检测器、使用的工况是多少。