与第三方检测差距在多少之内是正常的？同一批号的东西我测是未检出，第三方测是0.4mg/kg，这个误差合理吗？

我上次遇到过，针的推杆被压弯了，不知道什么原因。

GFAAS分析RSD高的原因有很多，但主要是这几条：信噪比低、能量不稳定；进样精度较低以及不正确的石墨炉升温设置。第一条可以通过观察静态时显示的能量是否稳定判定，通常，元素灯老化、波长调节不合适、光路出线问题等都会造成能量不稳定。至于进样精度，主要是进样针位置的精度，进样管带出样品知识其中一个表象。RSD高的另一个重要原因是石墨炉条件不合适，尤其是干燥和灰化条件不合适。

你得把你得试验工况列出来。比如用的什么样的柱子和检测器、使用的工况是多少。

赶出去就可以了。打针的时候没看过护士姐姐都要赶气泡的么

只能用氢气试试了。

最好根据温度分类管理！不同储存温度要求要做好储存的温度监控记录！要不然外审内审都会开出不符合项！

你这个燃烧头烧穿，没遇到过，以前我使用Z-2000的时候，基本上是每2周就清洗一次燃烧头，结果挺稳定，没有什么异常发生。

切割色谱柱检测器和进样口两端约各5cm，更换隔垫，然后高温280℃左右烘烤2小时。

甲烷之类的用ECD，估计结果不太好。 样品的本底是什么 氮气？氦气？

我个人的经验是:如果是自己制的样品，不平行我就不管，肯定是制样不均匀导致的，要是质控不平行就重做。

? 第一种对

可以双FID，也可以单FID

不同的柱子，不一样的，最好说说色谱柱的具体参数。

若电路板坏了，可以帮你修修

薄层色谱仪 ? 　　 薄层色谱法简称TLC，是在50年代从经典柱色谱法和纸色谱法基础上发展起来的一种色谱技术。60年代后，人们对薄层色谱法的标准化、规范化及扩大应用等方面进行了许多工作，使该方法日趋成熟。 薄层色谱法工作的过程是这样的：　　 首先将要分离的混合物点在用固定相均匀涂布的薄板的一端；　　 然后将薄板的这一端浸入流动相，在流动相浸湿薄板的过程中，样品随着流动相被展开，不同的组分随流动相以不同的速度向前移动，最终保留在薄板上的不同位置，从而达到分离的目的；　　 再用适当的方法对不同的组分进行检测，就可以定性或定量的对样品作出分析。 　　 此时的固定相被称为载体或吸附剂，而流动相被称为展开剂，被展开的样品叫做斑点。薄层色谱的特点：　　 灵敏度及分辨率高、分离快速、操作方便、同时分离多个样品、样品预处理简单、设备简单。由于这些特点，薄层色谱在实际工作中的应用十分广泛。　　 由于通常用薄层色谱分析法进行定量分析的过程中，薄层扫描仪是最为重要的，因此对它进行略详的介绍。　　 薄层扫描仪的基本结构及主要功能基本是相同的，每台仪器都包括光源、分光器、检测器、数据处理及信号输出几个部分。　　 典型的检测方法是吸收检测法，其基本测定原理为，用一束长宽可以调节的一定波长、一定强度的光照射到薄层斑点上进行整个斑点或被斑点反射的光束，根据光束被斑点吸收后强度的变化来确定组分的含量。 薄层色谱法的优点特别适合我国国情，已成为许多实验室不可缺少的分离手段。该方法在科研、教学、临床、生产等各个领域中广泛应用，分离对象也无所不包。　　 目前它正向联用的方向发展，如薄层色谱--气相色--质谱联用，或都薄层色谱--红外光谱等的联用。医药工业薄层色谱在医药工业中有很广泛的应用，特别应用在中草药、中成药的成分分析和合成药物分析。临床医学 在临床医学中，它主要用于对生物样品和有毒的物质进行分析。环境科学薄层色谱可以用来进行农药及农药残留分析，或都对有毒金属、多环芳烃进行检测。食品化学食品添加剂的安全性问题已婚经越来越多的得到关注，用薄层色谱对食品添加剂进行分析是一种简单有效的方法。化学化工薄层色谱在化学、化工方面也有很多应用，例如对高分子材料的助剂、填料等进行分析。

喷上以后还要加热才行

点火后乙炔减压表表压会降低，且须维持在一定压力，否则火焰会熄灭

有一个办法你试试看，把板子在展开缸里饱和一下，就是先不要放在展开液中，让板子在里面展开液的蒸汽中多饱和一会再放到展开液中

这个确实不是很好办.你又不是很明确的清楚你所要分的两种物质之间的性质差异.但是你可以参照下液相方法中两个峰的分开程度.