柱管是玻璃还是不锈钢的？

准备测试那些样品呢？未必不能代换

两种仪器电/气控制构造不一样，同一分析项目设置分析参数也未必一样。

首先程序升温基线上漂是正常的。如果波动的负担太大，请老化色谱柱

等浓度，时间程序改流速应该是可以吧，只要你的系统能承受这个流速。

请问配制不同浓度的物质在GC中得出不同的响应值，这种情况怎样配制与做标准曲线！

Solution？

可能感光器处有灰尘，用洗耳球吹吹试试

适用性主要考察色谱柱流动相梯度对检测物及杂质的保留参数是否合规，进针次数应以仪器是否得到稳定平行为考量。在分析专业一般取平行数据在3、5、7等奇数次。对照液稳定的情况下，可每天先进对照液。再进供试品若干针，最后再进对照液符合一下。

估计堵了。

可能是柱子脏了，老化一下看看。

如果设置了自动点火就先开所有的气，如果没有自动点火，那点火前开就可以。

四环素类容易降解，密封避光低温保存，不行每次配少一点，标准临用现配

我们也有类似的困惑，希望大神指点

做平行样可以用1,2来代替，一般来说即使名字重复但是相邻两个瓶子进样序列行和初始文件名是不同的，要么系统自动生成文件名（按照设定生成格式），或人为指定序列中每个文件的初始文件名，此时如果有重复，系统会报错让操作员修正。

纯的丙烯醛 某种样品里面的丙烯醛？

问题再详细点。

程序升温你的基线还可以，可以增高终温再老化一下；有鼓包与杂峰可维护衬管或截取一点柱前端。

手动进样针吗？多练练手法。自动进样A的不会有这问题。

泵复位传感器是否正常。