适用性主要考察色谱柱流动相梯度对检测物及杂质的保留参数是否合规，进针次数应以仪器是否得到稳定平行为考量。在分析专业一般取平行数据在3、5、7等奇数次。对照液稳定的情况下，可每天先进对照液。再进供试品若干针，最后再进对照液符合一下。

估计堵了。

可能是柱子脏了，老化一下看看。

如果设置了自动点火就先开所有的气，如果没有自动点火，那点火前开就可以。

四环素类容易降解，密封避光低温保存，不行每次配少一点，标准临用现配

我们也有类似的困惑，希望大神指点

做平行样可以用1,2来代替，一般来说即使名字重复但是相邻两个瓶子进样序列行和初始文件名是不同的，要么系统自动生成文件名（按照设定生成格式），或人为指定序列中每个文件的初始文件名，此时如果有重复，系统会报错让操作员修正。

纯的丙烯醛 某种样品里面的丙烯醛？

问题再详细点。

程序升温你的基线还可以，可以增高终温再老化一下；有鼓包与杂峰可维护衬管或截取一点柱前端。

手动进样针吗？多练练手法。自动进样A的不会有这问题。

泵复位传感器是否正常。

wax极性柱做这个可以。初温40-60度，10度左右的速率。耗材手册上有详细的条件。

衬管用错不会对仪器有影响

先优化流动相看看。

如果出口有限流管，会使检测信号变差。

跟柱温有很大关系吧

应该可以用甲醇

这个要用质谱去定性

配成单标在混溶比较好，如果混称容易错，且误差很大