恒温可以，六六六三四分钟就结束，甲基对硫磷也是恒温，只是峰太丑。

气相色谱的标线必须过零点。如果不过零点，说明系统或者方法存在问题，必须加以修正或解决。

原来是可以达到的，载气瓶直接供气，后来改成管路供气了，分离度就达不到了，怎么解决呢

最近想买一台离子色谱，预算在45万以内，需要测阴离子，带淋洗液发生器，最好有自动进样的，诸位大侠有什么型号推荐码？

第一针不要是基于柱子里可能有残留的猜测。这些都是经验之谈，很难给出一个严格的说明之类。鬼峰有时候是残留，这种情况一般不会重现，或者逐步减弱。但有些是系统性的，就要认真去排查了。

调节酸性是不是上气相有好处。

柱温多少度？什么做载气？

好像真的是积水呢。。。拆开看看收集极的四氟乙烯垫片，是否脏了，擦干净放回去。同时检查一下FID的温度设置。

我觉得是进样问题，有可能是二次进样进空气了，而且，我觉得做非甲烷总烃，如果经济条件允许，还是配一个零级空气发生器，或者陪零空钢瓶，直接消除氧峰影响。

氮吹，可是没看到氮气

啊哈哈哈

我下周也要开始做这个了。。。加个号交流一下？

可能是样品含量低，检测器响应又小，所以检不出

有摇摆式的压缩机，比较好。

我们气相实验室的进样针，一个月要扎弯好几根，都是推杆部门

建议补充些详细信息和需求

会给你作业指导书的，放心，一般盲样考核，稀释后的样品的浓度，会在国标线性范围内的，放心。

流量要关闭的，温度要下降到50度。

钢瓶气比较好

如果是气体的话，不一定合适这么换算。