如果排除了污染，会不会是ms采集信号设置有问题？

好做不?

60度恒温10分钟，再10度升到100，等待出峰完毕就行

呵呵 有经验的话就用手控制瓶阀开关。我就是这样做的，尽管里面的压力可能达到10Mpa.先把瓶阀微开，用大一点的针筒取样，多洗几次针筒，瓶阀出气的同时也把瓶口周围的气体冲洗了，所以针筒取样基本是很准确的，然后你把针筒密封起来，自己有密封针在针筒里取样就可以了。

如果氢气和空气比例没问题的话，喷嘴是否有异物？

俺没有。。。。

这个。。。调节方法是跟你的仪器型号有关的说。

只要配置好色谱柱，能做。

去年配置的原子荧光，使用时需要启用加密狗。就是说它的数据不开放，不知道大家的仪器是否也这样？

会得不偿失的。

LZ是什么类型的六通阀？一般来说，气动型六通阀本身坏的可能性不是很大。控制器坏的可能性大一些。

基线比较高 不一定就是 载气的问题? 现在载气都是高纯气体 还有可能是 柱子 或者进样口哪里有残留 背景也会高

可不可以用顶空试试。

超声时可放一烧杯内，再放超声波里超声，这样不容易倒，烧杯内可放丙酮。

载气选择是有很多原则的。安全是第一原则。氮气比氢气安全，所以更多时候，在能满足要求的情况下，优先使用氮气。氮气不合适的地方才用氢气和氦气

我也很难理解为什么不让直接在能力验证样品中加标回收率？不都是这样做的吗？

柱子里的残留物，进样口的污染物等。

氮气泄漏一点无问题，一下子大量泄漏就可能危险。

保留时间一直向前漂，与柱子的固定液流失有很大关系。特别国产的柱子。还有你用的载气含氧量过大（如用发生器做气源），一旦发生器故障造成制出来的气不纯，很容易就造成柱子固定液变质，流失就更快了。这时往往保留时间一直向前移，还有塌板数下降，分离效果变差

自动进样针? 用的都是安捷伦，300多一根吧，老总嫌贵，得找找稍微便宜点的大家的仪器都用什么品牌，求推荐，感激不尽。