柱子里的残留物，进样口的污染物等。

氮气泄漏一点无问题，一下子大量泄漏就可能危险。

保留时间一直向前漂，与柱子的固定液流失有很大关系。特别国产的柱子。还有你用的载气含氧量过大（如用发生器做气源），一旦发生器故障造成制出来的气不纯，很容易就造成柱子固定液变质，流失就更快了。这时往往保留时间一直向前移，还有塌板数下降，分离效果变差

自动进样针? 用的都是安捷伦，300多一根吧，老总嫌贵，得找找稍微便宜点的大家的仪器都用什么品牌，求推荐，感激不尽。

一般气相色谱给出的结果都是相对质量含量，不知能否测出被测物品的绝对质量？

向下的尖峰。

应该不用的。

找东西电子厂家询问。

有关系，一些部件难免本土化，但说实话，这些部件还是有差异，工业化水平、生产工艺、工人素质等都会有影响。

请问什么规格的柱子？

色谱不管是开机还是关机，基线走成规则的波浪线，有哪些可能的原因？如何解决？

既然其他物质正常，那么系统就没有问题。 ? 怀疑方法有问题，或者系统洁净程度或者惰性不好。? 所以重点考虑进样口和色谱柱。

正常现象。 每个组分浓度结果都会有偏差，加和之后，很可能累计超过100

正己烷溶剂很常用的，甲醇、二硫化碳、丙酮等都很常用。。。

半年做一次期间核查，日常查查漏气、积碳啥的就是差不多了

你换的过程跟他一样？

替代注射器进气体样品，具有重复性好等优点，也可以作为气路自动控制转换（切换）作用

有些成分打算采用气相色谱分析了

工作站出问题了？

苏州精锐的UP级硝酸和双氧水不错，我都用了十来年了。