呵呵好多回答可以肯定的说都不完美@网络真好！！首先，沙发说了一个冷却时间，请问检测元素需要冷却什么？3楼搞一个不恒温检测效果就不好，什么书上说的？那平面光栅的仪器不都瞎了。5楼的斑竹，其实213的谱线就不要吹了，浪费还没有多少效果的提高。8楼，P好像用的多的都是178的谱线吧，至少我都是这样用的。而楼主自己说了一句话，空白的强度就是负的。那么请检查一下谱图看看咯，是不是213的左边Cu的谱线太强了造成干扰。其实不管怎么说，你的校准曲线应该拉的出来吧？

用硝酸基质配比较稳定，而且样品也需要在酸性条件下上机测试吧？我们用利曼的仪器上机需要是酸性介质，不知道其他品牌的仪器是否也是？

这个没注意，有没有图片可以分享。

水平灵敏度高,垂直干扰少

因为国内的维修工程师不会修，也没有条件修。应该可以返厂维修的。

元素应该挥发不出去的

我们都是用棕色瓶，标液稀释后用棕色瓶冷冻。

能满足技术指标就可以

完全经验判断，做得多了自然会有积累。

这种坩埚超过450度就会和氧气发生反映，要在马弗炉中高温使用的话，要充氩气保护，在氩气氛中这种坩埚能用到1800度，不充氩气抽真空也行。不过这种坩埚很便宜，一次性使用也没多少钱，我曾经定做过一种用于碱熔的石墨坩埚，2元一个，在1000度下使用，每次烧20分钟，能用3次左右。造成不能使用的原因不是坩埚烧没了，而是用的次数多了，样品会粘底。

原子吸收每次只测一个项目，灵敏度不如ICPMS，但使用成本低，维护量小，也比较耐用，ICPMS灵敏度高，可同时做多个项目，但耗材贵，维护量大，对使用人员素质要求较高。

mos级的可以了。优级纯的也可以。不过用的时候注意别被污染了。也可以考虑国外的G3等级的。

重点看光源系统，可能仪器受潮，或灯衰老造成的不稳定，仪器多稳定一会再开始测试

请问这是关于哪方面的标准？

水样要是够干净的话直接加酸就可以上机检测了

查查气路，不开排风的话是开不了机了。你的调协平时能作到那么高吗？

看样品处理的要求，干法一次处理样品最多。

检查参数设置，是否与之前设置相同。

双氧水对有机物的消解还是有利的，建议加着，试过不加的，对于大部分重金属也能提取，不过消解液偏黄

应该比较老的仪器了