这种坩埚超过450度就会和氧气发生反映，要在马弗炉中高温使用的话，要充氩气保护，在氩气氛中这种坩埚能用到1800度，不充氩气抽真空也行。不过这种坩埚很便宜，一次性使用也没多少钱，我曾经定做过一种用于碱熔的石墨坩埚，2元一个，在1000度下使用，每次烧20分钟，能用3次左右。造成不能使用的原因不是坩埚烧没了，而是用的次数多了，样品会粘底。

原子吸收每次只测一个项目，灵敏度不如ICPMS，但使用成本低，维护量小，也比较耐用，ICPMS灵敏度高，可同时做多个项目，但耗材贵，维护量大，对使用人员素质要求较高。

mos级的可以了。优级纯的也可以。不过用的时候注意别被污染了。也可以考虑国外的G3等级的。

重点看光源系统，可能仪器受潮，或灯衰老造成的不稳定，仪器多稳定一会再开始测试

请问这是关于哪方面的标准？

水样要是够干净的话直接加酸就可以上机检测了

查查气路，不开排风的话是开不了机了。你的调协平时能作到那么高吗？

看样品处理的要求，干法一次处理样品最多。

检查参数设置，是否与之前设置相同。

双氧水对有机物的消解还是有利的，建议加着，试过不加的，对于大部分重金属也能提取，不过消解液偏黄

应该比较老的仪器了

高温元素，容易拖尾。能做线，数据不准

不会影响，低温加热即可

或者质控配制有误

你这个问题发到原子吸收版块更合适

对线性方程的理解不一致，曲线拟合出现了偏差。参照HJ 535-2009为例，是以扣空白后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量为横坐标，绘制校准曲线。你朋友的计算结果是基于上述这种方法算出来的。

先加HF，在滴加硝酸，速度快到你满意

那你质控样配置会不会出现问题呢

都是要減去内标空白信号强度的才會去計算的！

可能是含盐量太高了，盐分是逐渐积累的过程，所以同样的样品会在后来测试的信号值变低。建议你稀释一下样品再做。另外质控样可以在一定范围内校正测试的样品。