高温元素，容易拖尾。能做线，数据不准

不会影响，低温加热即可

或者质控配制有误

你这个问题发到原子吸收版块更合适

对线性方程的理解不一致，曲线拟合出现了偏差。参照HJ 535-2009为例，是以扣空白后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量为横坐标，绘制校准曲线。你朋友的计算结果是基于上述这种方法算出来的。

先加HF，在滴加硝酸，速度快到你满意

那你质控样配置会不会出现问题呢

都是要減去内标空白信号强度的才會去計算的！

可能是含盐量太高了，盐分是逐渐积累的过程，所以同样的样品会在后来测试的信号值变低。建议你稀释一下样品再做。另外质控样可以在一定范围内校正测试的样品。

我们组的液质联用，每次出了问题维修都很困难，倒不是说人家售后或维修不给力，而是维修费太贵了！老板忍痛出血，买了两年的维修合同，现在我们用仪器的时候也安心多了。最近看到两会上好像有提到：要防止仪器售后维修的垄断问题。希望未来在这种高精密仪器的维修方面越来越便捷。

有没有漏水？循环是不是能运行的起来，如果像你说的换循环水机后还不行 有可能事堵住了 我曾经遇到过这样的

估计是断了，用试电笔测测看。

如果做金属全量一般是和土壤检测一样采用四酸消解法。

一般土样消解液加盐酸及抗坏血酸不会变黑色，可能生成了硫化物

最好用icp或者icpms

这么写，看着好象是有道理，取样量与检出限同步变化，但是感觉不太可行如果采样量变化了，样品后续处理的方法可能也会变化，计算检出限的因素也会变化，就不适用了

内标上升跟安装没关系，主要看你的样品基体是否特殊和仪器是否稳定，单纯进内标和纯水看看是否上升，如果上升说明仪器不稳定，不稳定的话有可能你的清洗不是很到位

直读相对于ICP在测试周期上的确是快了不少。但是在直读测试上，必须有匹配的类型校正标样测出来的数据才准。

标曲浓度点是0 0.2 1 5 10 20六个点，标曲浓度的跨度还是满大，最高点到最低点差不多是100倍，在测定样品的时候还要单独配一个空白，这个是制备空白，制备空白是需要的，就是样品不加其它保持一致性！

载流、标液的配制，酸度控制是否一致？