钠这么高

有时候，MOS的酸是不好，我买过一个批次的也这样，我建议先搞点可信度高一点的试剂再来试，Cr的器皿污染也不小，我一般控制的空白在0.7-1.3ppb左右，也不低

桶内压力过高会导致泡沫多

LZ用哪条波长测定，标准系列浓度能列出来吗

浓度单位用%还真没试过。要求有点特别啊。如果要求结果单位为mg/kg，那就容易

您好，首先谢谢您的回帖，我主要是想要了解一下原子吸收分光谱仪北京瑞利WFX-120A的使用说明中，如何安装系统软件，我们的仪器操作计算机硬盘坏了，需要更换一台新的计算机，然后需要了解如何将原计算机内的操作软件转移到新的计算机内，并不影响仪器的正常测定，比如仪器波长等数据需要怎样重新设定等问题。

仪器本身的噪声，比色皿的偏差，样品前处理都是影响因素。具体要允许偏差要自己订。

树脂和巯基棉 不是也可以？多试试吧

多谢烟雨江南老师！！

N235到底是什么物质呀

有新版管理评审模板吗？

看来是你的线性范围太小了

角鲨烯能提到这个含量已经挺高的了，如果要继续提高就需要再换一个分离方法，前一个分离方法一定到顶了多个方法纯化就类似二维色谱一样，效果会好很多

建议检查雾化器是否正常，泵管、泵夹是否正常，还有仪器预热稳定的时间是否足够，室温是否稳定。

目前也只是艾杰尔有茶叶专用柱，不过好像也不是那么好用。

用还原剂进一进进样管，冲洗一下，多冲洗几次再看看

优化一下液相条件

那么古老应该是棱镜

您有测定ppo活性的具体方法吗？计算活性的时候，每分钟吸光度变化值您是怎么算的啊？

建议上液相走个光谱，确定于对照光谱一致，然后在进行下一步，避免薄层一致，液相不一致现象。