我只测过K

处理方法件简单快速，对检验员来说减少毒害。

我用的自动进样器，10uL进样针，先配个高浓度的，再逐级稀释成低浓度。

你浓缩的倍数是多少？

色谱纯试剂有杂峰，说明试剂不合格，换合格的试剂重新试试

我单位一台瓦里安的ICP-OES做测试 做溶液锌的含量检测，标样为100ppm,试样含量大约为50ppm，检测时连续对一份试样进行几次检测，每次检测数据都不一样，相差比较大，（洗样时间设为20秒，早晨开机，温度已恒定），请问各高手 应该是什么原因

寻求ICP发生器用高压瓷介质电容,请问那位朋友知道那有国产的卖?耐压3500V-6000V

正规实验室会有防护隔离设施，同时自己也要从各方面注意，比如，饮食， 比从足够蛋白质，一修补受损的体细胞。

现在电动机，永磁电动机方面，会用到铁氧体、胶磁（小电机）、钕铁硼、杉钴、铝镍钴磁铁，后三种属于稀土永磁

应该是狭缝转换器出现故障了

后来又稀释了二十倍.这种现象在别的元素上有过,但并没有Zn这么明显.真是吓人.绝对误差差了17%的含量这得会是多大的责任 看来有些时候的偷懒可不是好事. 自己也总结了一下原因:1.Zn灵敏度相对较高.而且选择的2138 2382两条灵敏线,产生了很大的强度值,由于大量Zn2+的存在致使plasma中的激发态的原子(其返回基态发射出光的强度)也达到了一个恒定值使基态的原子不能被进一步激发,这部分没被激发原子(基态)此时产生了原子吸收的效果对发射的光产生一定的吸收致使强度值相对降低(自吸现象),使曲线向X轴产生了偏转影响结果降低;2.溶质与溶剂之间存在一个溶解度的问题,大量溶质存在会造成饱和现象,当对其进行稀释酸化后使过饱和部分重新溶解在溶液中参与了全部的激发过程也有一定的关系.

大部分的处理系统中数据啊日期啊什么的都不能改的,实际是多少就多少

好象从专业方面写的还是有点粗的,过两天我写好了把我的发出来

紫外可见做这个行不通的吧

储备液测定都出现负值说明方法处理过程还是有问题的

现在标曲问题解决了，但是样品和样品加标还是做不好

含量太高,准确度会很低! ICP测测100PPM差不多了.

热电的仪器还可以，但对用的人员的水平要求也高，水平差可能在操作过程中会损坏仪器，如果你买本等离子发射光谱的书看看，然后再去参加培训，回来后操作应该不成问题。

采用王水，氢氟酸，高氯酸混合溶解．将样品全部打开．之后以10%硝酸定空．效果不错．

这个有广告嫌疑的