仪器坏的时候的确有砸它的感觉。我们也买了气质，还未到货，不知来了以后能好用吗？

匀浆的提取效果肯定比震荡强，不过共萃物也会更多，可能要加大净化填料的量才比较好。

用枪吸100ul也挺准的

工程师也说10PPM，这样才好确定保留时间，如果浓度太低，有的出峰太小或不出峰，不好判断。

牛奶按什么标准净化？应该前处理后上机，杂峰不会太多，离心后上机还是杂峰多？

据说作样品时重复性不好，并且需要玻璃共熔标样，还会有记忆效应，价格又非常贵，对仪器要求也很高，

你买的那家公司的那个型号～

我们用气相是用峰加和，分别写进去，手工计算浓度。

我只测过K

处理方法件简单快速，对检验员来说减少毒害。

我用的自动进样器，10uL进样针，先配个高浓度的，再逐级稀释成低浓度。

你浓缩的倍数是多少？

色谱纯试剂有杂峰，说明试剂不合格，换合格的试剂重新试试

我单位一台瓦里安的ICP-OES做测试 做溶液锌的含量检测，标样为100ppm,试样含量大约为50ppm，检测时连续对一份试样进行几次检测，每次检测数据都不一样，相差比较大，（洗样时间设为20秒，早晨开机，温度已恒定），请问各高手 应该是什么原因

寻求ICP发生器用高压瓷介质电容,请问那位朋友知道那有国产的卖?耐压3500V-6000V

正规实验室会有防护隔离设施，同时自己也要从各方面注意，比如，饮食， 比从足够蛋白质，一修补受损的体细胞。

现在电动机，永磁电动机方面，会用到铁氧体、胶磁（小电机）、钕铁硼、杉钴、铝镍钴磁铁，后三种属于稀土永磁

应该是狭缝转换器出现故障了

后来又稀释了二十倍.这种现象在别的元素上有过,但并没有Zn这么明显.真是吓人.绝对误差差了17%的含量这得会是多大的责任 看来有些时候的偷懒可不是好事. 自己也总结了一下原因:1.Zn灵敏度相对较高.而且选择的2138 2382两条灵敏线,产生了很大的强度值,由于大量Zn2+的存在致使plasma中的激发态的原子(其返回基态发射出光的强度)也达到了一个恒定值使基态的原子不能被进一步激发,这部分没被激发原子(基态)此时产生了原子吸收的效果对发射的光产生一定的吸收致使强度值相对降低(自吸现象),使曲线向X轴产生了偏转影响结果降低;2.溶质与溶剂之间存在一个溶解度的问题,大量溶质存在会造成饱和现象,当对其进行稀释酸化后使过饱和部分重新溶解在溶液中参与了全部的激发过程也有一定的关系.

大部分的处理系统中数据啊日期啊什么的都不能改的,实际是多少就多少