用散射式浊度仪

还是4小时计算比较好

就是想知道农药的最大残留限量覆盖农产品的项目怎么定的啊，一会这个一会那个，不知道是什么依据呢？有谁能给个解释？

食品也不用消解处理？

很多农药残留用LC-MS-MS可以做到10PPB

菜豆 P. vulgaris 刀豆（Leguminosae）

雾版说的是，小柱是关键！

第二法酸水解法 样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量

应按照淀粉方法，900℃做。两个温度不同和样品灰化后的碳酸盐是否分解有关。

取样采样都有国家标准的，参照标准执行就行。

对那些必须精密称定的物料，美国药典通则41做了如下规定：如果重量值标准差的2倍除以砝码值，结果不超过0.10%，那么重复性则是符合要求的。在这个条件下，以上公式可简化为：mmin?=?2000 × sRP。如果得到的重复性小于0.41d，这里d是显示分度值（规定为0.01mg），则用0.41d代替。在这个条件下，以上公式可简化为mmin?=?820d。根据上述规定推算，取样2g，灰分最小称样量8.2mg，推算出检出限为8.2mg/2g*100%=0.41%

类似的事情真多，不知该如何处理合适？

ニトロフラントイン,フラゾリドン及びフラルタドン試験法呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃他酮試験法ニトロフラントインは１―アミノヒダントインを,フラゾリドンは３―アミノ―２―オキサゾリドン，フラルタドンは３―アミノ―５―モルフォリノメチル―２―オキサゾリドンを分析対象とする。１．装置液体クロマトグラフ?タンデム質量分析計を用いる。２．試薬?試液　次に示すもの以外は，第２　添加物の部Ｃ　試薬?試液等の項に示すものを用いる。　なお，「（特級）」と記載したものは，日本工業規格試薬の特級の規格に適合するものであることを示す。アセトニトリル　液体クロマトグラフ用に製造したものを用いる。多孔性ケイソウ土カラム（20ml保持用）　内径20～30mmのポリエチレン製のカラム管に，20mlを保持することができる量のカラムクロマトグラフィー用に製造した顆粒状多孔性ケイソウ土を充てんしたもの又はこれと同等の分離特性を有するものを用いる。o―ニトロベンズアルデヒド　o―ニトロベンズアルデヒド（特級）水　液体クロマトグラフ用に製造したものを用いる。３．標準品３―アミノ―２―オキサゾリドン　本品は３―アミノ―２―オキサゾリドン99％以上を含む。分解点　本品の分解点は65～67℃である。１―アミノヒダントイン塩酸塩　本品は１―アミノヒダントイン塩酸塩90％以上を含む。分解点　本品の分解点は201～205℃である。３―アミノ―５―モルフォリノメチル―２―オキサゾリドン　本品は３―アミノ―５―モルフォリノメチル―２―オキサゾリドン99％以上を含む。分解点　本品の分解点は115～120℃である。４．試験溶液の調製ａ　抽出法検体を細切均一化した後，その5.00ｇを量り採り，0.1mol／l塩酸70mlを加えて細砕した後，毎分2,500回転で５分間遠心分離する。上澄液を採り，0.1mol／l塩酸を加えて100mlとする。ｂ　誘導体化ａ　抽出法で得られた溶液10mlを採り，0.05mol／lo－ニトロベンズアルデヒド?ジメチルスルホキシド溶液0.4mlを加えて37℃で16時間放置する。これに0.1mol／lリン酸水素二カリウム溶液５mlを加え，１mol／l水酸化ナトリウム溶液約0.8mlを加えてpＨ７～８に調整する。この溶液中に残留物が認められる場合には，毎分2,500回転で５分間遠心分離し，上澄液を採る。ｃ　精製法多孔性ケイソウ土カラム（20ml保持用）に，ｂ　誘導体化で得られた溶液を注入する。このカラムを５分間放置した後，酢酸エチル100mlを注入し，溶出液をすり合わせ減圧濃縮器中に採り，40℃以下で酢酸エチルを除去する。この残留物にアセトニトリル及び水の混液（１：１）1.0mlを加えて溶かし,これを試験溶液とする。５．操作法ａ　定性試験次の操作条件で試験を行う。試験結果は標準品について４．試験溶液の調製のｂ　誘導体化及びｃ　精製法と同様に操作して得られたものと一致しなければならない。操作条件カラム充てん剤　オクタデシルシリル化シリカゲル（粒径２～５μm）を用いる。カラム管　内径2.0～6.0mm，長さ100～250mmのステンレス管を用いる。カラム温度　40℃移動相　アセトニトリル及び0.1％酢酸溶液の混液（１：４）から（４：１）までの濃度勾配を15分間で行う。３―アミノ―２―オキサゾリドンの誘導体が約12分で流出する流速に調整する。ｂ　定量試験ａ　定性試験と同様の操作条件で得られた試験結果に基づき，ピーク高法又はピーク面積法により定量を行う。

当地捣浆，冷冻，飞机。

按照目前仪器的灵敏度,120ppb尿样完全可以用SCAN定性.

我最近做氯氰菊酯8个ppb的标液没有响应，不知道是怎么回事？

今天阶段性发放奖励，请查收！请后来者努力，奖励不减！！！

看一下这个资料sn标准

没有更多的检测过农药，现在方法多趋向于GCMS了，没MS的有很多检出限比国家限值都高

不难，学学就会了