看流程就是和Carb/NH2柱那样直接用就行。

最近这类贴回的都不多。

会不会是作物喷洒其他药物或者肥料带来的，或者多总化合物反应了生成的？

那是电子版的，要有记录的。

草莓中有没有乙草胺？回收率如何？

这三个项目能从仪器说明书上查到吗？

检测过的胡萝卜里或多或少三唑酮位置都有出峰没有上过质谱

一般磷酸缓冲液比较多

基地的主要用速测仪吧

按方法规定来，没有的一般保留三位有效数字

是啊，什么是双柱？

氮吹不干，是有水，离心不分层可能是氯化钠加少了，如果还不分层加点纯水。

仪器坏的时候的确有砸它的感觉。我们也买了气质，还未到货，不知来了以后能好用吗？

匀浆的提取效果肯定比震荡强，不过共萃物也会更多，可能要加大净化填料的量才比较好。

用枪吸100ul也挺准的

工程师也说10PPM，这样才好确定保留时间，如果浓度太低，有的出峰太小或不出峰，不好判断。

牛奶按什么标准净化？应该前处理后上机，杂峰不会太多，离心后上机还是杂峰多？

据说作样品时重复性不好，并且需要玻璃共熔标样，还会有记忆效应，价格又非常贵，对仪器要求也很高，

你买的那家公司的那个型号～

我们用气相是用峰加和，分别写进去，手工计算浓度。