手动点也不行..火焰始终在关状态..

是否可以这样试验一下？清洗过的样品瓶，上机做个空白试验，验证一下是否清洗干净~

那个E是科学计数法的意思，方程：y=ax;a=6.84E-003 b=0.00E+000 r=0.9996 是否可以写成y=(6.84E-003)x 也就是y=ax＝6.84*10（-3次方）*X+0.00E+000＝0.00684*Xr=0.9996是说明校正曲线的线性的，这个线性很好，线性好说明分析方法很适用于样品，仪器的稳定性也很好。

主要是Cu Tb Nb元素出现负值，直接作雾处理。

上海的干吗不选上海科创的服务起来多方便啊

3ks！请看我方法介绍，用哪种方法可行否？

ICP受温湿度影响比较大，所以一般不关主机，温湿度保持恒定，除了这些，还有哪些外部环境因素会对仪器产生干扰？欢迎大家补充，也可以具体联系到自己的测试仪器经验谈谈

建议延长出峰时间试试,最近刚刚做的三唑磷,也是因为出峰时间设置的太短,一直检测不出,延长了时间后,出峰很好.加油!

我们是控制在2-3Mpa之间时就换新的了。

愁人，温度高了出分解峰不知道带顶空进样器的仪器多少钱刚才查了安捷伦7890a，带顶空的，10多万美元

好像记得书上是说气流速度大了伤柱子。

打个补丁，汉化一下

原来是电源的影响。

呵呵，DINP之后倒没试过，之前出个大峰倒有

应该不能直接分析，可以转化成酸

抓紧联系厂家上门做维护指导服务

用高质量的载气，最好不断气。注意检测器的类型避免样品气体腐蚀或污染色谱柱、检测器。选择正确的温度和分析方案

在酸性和碱性环境下加热，能很缓慢的水解，生产乙酸。产生的量很少

酸洗试试

溶剂中有杂质。把后面的那个峰也当成溶剂峰来处理，也就是不参与计算。