样品用正丁醇酯化反应半小时,用水洗,取油相分析.色谱柱用DB-1.

我们是用热电的，噪音还好，很宁静

很旧的文献资料。Kaiser, R.,Chromatoraphie in der Gasphase, Vol.IV, 1065里提出过不同浓度样品色谱分析允许标准偏差范围如下：试样浓度 %标准偏差 %试样浓度 %标准偏差 %0.01 - 0.05 30 =2

岛津GC-2010 FPD 检测器

直接顶空（灵敏度低）或动态顶空（灵敏度高）。可以用气泵抽到吸附管（活性碳，硅胶等），然后高温解析或溶剂解析。用SPME。

溶剂是丙酮

还有二氯甲烷

我也是用的 40%的乙醛，100%的没有卖的啊

仪器要清洗了吧。

是不是分子筛柱、TCD检测器就可以分开两者啊。组分比例是不是可以用校正后的峰面积得到呢。

配制成一系列不同浓度的标准溶液，进样量相同，以峰面积对浓度绘制标准曲线。

试过碱熔酸化没有？

各位觉得年年写年终总结，是否有意义，还是归于形式应付了事？

对石油产品了解不多，说点个人看法，不对的地方请指教。气相色谱FPD可以做硫，NPD可以做氮，但是气相做的都是有机物，无机化合物里面的硫和氮，在检测器上没有响应，总硫和总氮恐怕做不成。

最近TCD柱室温度一直不是很稳定，各参数设置如下：柱室50，气化100，热导100，气化和热导都正常，可就是柱室温度一直在50-52之间波动，请问一下大家怎么解决这中问题啊。

如果用UV测六价铬，前处理需要用到磁力搅拌器或等同设备。

一般情况下是默认的。某些特殊的情况可以去调整。

可能是检测池污染了，可以把柱子卸下来，进行热清洗

你的目的是什么呀，仅仅是调高色谱峰面积还是提高灵敏度？仅仅为了提高峰面积降低载气流速、升温速率峰宽就会变宽了。但是肯能会降低灵敏度。

安捷伦是最大的