是不是分子筛柱、TCD检测器就可以分开两者啊。组分比例是不是可以用校正后的峰面积得到呢。

配制成一系列不同浓度的标准溶液，进样量相同，以峰面积对浓度绘制标准曲线。

试过碱熔酸化没有？

各位觉得年年写年终总结，是否有意义，还是归于形式应付了事？

对石油产品了解不多，说点个人看法，不对的地方请指教。气相色谱FPD可以做硫，NPD可以做氮，但是气相做的都是有机物，无机化合物里面的硫和氮，在检测器上没有响应，总硫和总氮恐怕做不成。

最近TCD柱室温度一直不是很稳定，各参数设置如下：柱室50，气化100，热导100，气化和热导都正常，可就是柱室温度一直在50-52之间波动，请问一下大家怎么解决这中问题啊。

如果用UV测六价铬，前处理需要用到磁力搅拌器或等同设备。

一般情况下是默认的。某些特殊的情况可以去调整。

可能是检测池污染了，可以把柱子卸下来，进行热清洗

你的目的是什么呀，仅仅是调高色谱峰面积还是提高灵敏度？仅仅为了提高峰面积降低载气流速、升温速率峰宽就会变宽了。但是肯能会降低灵敏度。

安捷伦是最大的

经验而已，并不是全对

这个和矩管无关，矩管没堵吧？

你配的标准溶液，准确度能达到5位有效数字吗？买来的国家标准物质中心的标准溶液，证书上浓度大多是三位有效数字。

环己烷的有标准：SH/T 1674-1999 工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定 气相色谱法；但是我没有全文，lz还是去网上搜索一下吧

开始理论研究了呀。

卸载掉office看看，软件冲突？

有机磷不是很稳定

FID还是可行的

你最近没有调氢气和空气的话，信号低和它们的比例应该没有关系。检查一下氢气源和空气源，有没有压力不足，纯度不够等情况，管线也查一下。打开FPD检查一下喷嘴有没有污染物或生锈。检查滤光片有没有被弄脏或者附着水汽。