还有检测器的温度是不是稳定

雾化室的特点

理论上GC定量比GC-MS准，但前提不是痕量分析，你都到ppb级了，建议用MS试试

至于重新填充，这个是要根据填料类型的。有很多测定方法标准上写得有适合这种测定的填充柱装填标准。还有，断掉色谱柱里的填料貌似是不适合用来重新填装的。因为一般都需要用溶剂来溶解、涂覆固定液什么的。

分离基体试试。硼氢化钾试剂的纯度为AR的好了。

以前基线是多少呢？

是不是连接管路不干净？把管路换掉试试

理论上可以测定50多种元素，但是实际上也就As、Sb、Bi、Hg、Ge、Pb、Sn、Se、Te、Zn、Cd11种元素。

氦气好贵的说，。。。。

不知道重启仪器怎么样？

是水溶液的话可以试试用根填充柱，用TCD可能会好一些

INJ1（+）和INJ2（+）是进样口1和进样口2的意思。至于怎么选。。我不会

我想测的是天然气中的H2S浓度，还想测原油中H2S浓度

真是奇怪，我可从来没遇见过

还是不错的

安捷伦是内标法的横坐标为目标化合物含量与内标物含量的比值（Concentration Ratio），纵坐标为目标化合物的响应值与内标物响应值的比值(Response Ratio)。

溶于水中在测定其PH值，一般我们都不做，但要做氯化氢

高浓度时没有问题,但低浓度时

老大！！！什么叫回收率！！！我当然把样品中的减去了！！！

这很明显是你的解析仪堵了.